单选
禁止生产、销售劣药。()为劣药。
- A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
- B.药品成份的含量不符合国家药品标准的;
- C.变质的药品;
- D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
试题出自试卷《2017年药店考试试卷(店员专业知识)1》
相关试题
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质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
- 正确
- 错误
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企业的营业场所与办公区域可以不分开。
- 正确
- 错误
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企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
- 正确
- 错误
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店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
- 正确
- 错误
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药品待验区和退货区都应用黄色标示。
- 正确
- 错误
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企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
- 正确
- 错误
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药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
- 正确
- 错误
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新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
- 正确
- 错误
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药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
- 正确
- 错误
-
进口药品其包装标签上应以中文注明( )
- A.药品名称
- B.生产企业
- C.注册证号
- D.主要成分
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