2017年医院药房招聘考试试题(全国综合笔试)1

《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。( )

药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。( )

购进首营品种，应填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构或专职质量管理人员审核，审核合格后，方可进货。( )

药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。( )

新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。( )

首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。( )

药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。( )

药品经营方式，是指药品批发和药品零售。( )

处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。( )

拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的，要从重处罚。( )

药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。( )

《药品经营许可证》有效期为10年。( )

药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。( )

经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经营区的市级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。( )

经营甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。( )

城乡集市贸易市场不得出售中药材。( )

开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，并发给《药品经营企业许可证》。( )

药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。( )

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。( )

拆零药品出售时，应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及注意事项等内容。( )

药品经营企业销售假药，除没收违法销售的药品和违法所得外，必须并处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。( )

过期的药品应按劣药论处。( )

变质的药品应按劣药论处。( )

药品监督管理部门根据监督检查需要，可以对药品质量抽查检验。( )

零售药店销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售。( )

医疗用毒性药品是指毒性剧烈、中毒剂量小，使用不当会致人中毒或死亡的药品。( )

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。( )

药品使用说明书中的“慎用”和“禁用”没有区别。( )

按照药品的定义，保健品不是药品。( )

非处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传,只能在指定的医学、药学专业刊物上发布药品广告。( )

城乡集市贸易市场可以出售中药饮片。( )

药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。( )

处方药可以在电视上作广告。( )

药品零售企业销售药品时，不需开具销售凭证。( )

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。( )

药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。( )

药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。( )

药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。( )

国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特别管理。( )

国家对药品实行中药和西药分类管理制度。( )

药品经营企业,是指经营药品的专营企业和兼营企业。( )

药品经营企业应采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。( )

药品经营企业销售中药材,应标明来源。( )

购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。( )

《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。( )

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。( )

处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。( )

中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 ,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。( )

中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。( )

对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省级药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。( )