中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 ,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。( )

《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。( )

药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。( )

购进首营品种，应填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构或专职质量管理人员审核，审核合格后，方可进货。( )

药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。( )

新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。( )

首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。( )

药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。( )

药品经营方式，是指药品批发和药品零售。( )

处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。( )

拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的，要从重处罚。( )