2017年医院笔试题药房(处方审核员)备考冲刺1

销售药品或调配处方时,除非处方医师更正或者重新签名,否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。( )

从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。( )

药品生产、经营企业不得以展示会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。( )

药师不在岗时，不得经营处方药和甲类非处方药。( )

药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。( )

城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品。( )

药品生产、经营企业可以以买药品赠药品 形式向公众赠送非处方药。( )

药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容。( )

药品经营企业可以以本企业名义为他人经营药品提供场所或者票据。( )

药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询电话”等内容。( )

处方药可以使用药品商标发布广告。( )

处方药只能在指定的医学药学专业刊物上发布广告，不得在大众传播媒介发布。( )

为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》。( )

各级政府有关部门如工商、物价、卫生、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。( )

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。( )

非处方药不会出现不良反应。( )

城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品。( )

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于劣药。( )

变质的药品属于假药。( )

国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。( )

医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期半年。( )

更改生产批号的药品属于假药。( )

处方药是指不凭执业医师或执业助理医师处方就可调配、购买和使用的药品( )

超过有效期的药品按假药论处。( )

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。( )

列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。( )

农村药品“两网”建设是指供应网和监督网。( )

国务院食品药品监督管理部门和卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。( )

国务院药品监督管理部门的职责是：主管全国药品监督管理工作。( )

可在电视、广播等大众传媒广告的药品有( )

乙类非处方药的标识为( )。

销售非处方药时，顾客要求进行指导时，由( )负责对药品的购买和使用进行指导

药品的广告审查( )

药品零售连锁企业门店对药店各项管理制度执行情况( )

对药店的陈列药品应( )进行质量检查，并有记录。

经营( )应配置符合药品特性的冷藏设备

以下不属于药品的是( )

药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的( )

药库内药品的存放应做到( )

阴凉库温度应为( )。

冷库温度应为( )

药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及( )的检查。

企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满( )后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。

经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售( )药。

( )只准在专业性医药报刊进行广告宣传。

个人设置的诊所、门诊部等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的，按( )

根据药品的安全性，非处方药分为( )类。

库存药品应实行( )管理。

拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的( )。

验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定( )验收并记录。