为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》。( )

销售药品或调配处方时,除非处方医师更正或者重新签名,否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。( )

从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。( )

药品生产、经营企业不得以展示会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。( )

药师不在岗时，不得经营处方药和甲类非处方药。( )

药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。( )

城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品。( )

药品生产、经营企业可以以买药品赠药品 形式向公众赠送非处方药。( )

药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容。( )

药品经营企业可以以本企业名义为他人经营药品提供场所或者票据。( )

药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询电话”等内容。( )