连锁药店驻店药师招聘专业知识考核2017年(笔试最新整理)1
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下面属于物流绩效评价应该遵循的原则的是
- A.系统性
- B.科学性
- C.客观性
- D.真实性
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入库商品必须具备以下什么证件才能顺利完成入库作业
- A.入库通知单
- B.订货合同
- C.质量证明书
- D.运单
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货物验收标准包括
- A.采购合同或订单所规定的具体要求和条件
- B.采购合同中的规格或图解
- C.谈判议价时的合格样品
- D.各类产品的国家质量标准或国际标准
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在进出货作业绩效评价指标中，如果每人每小时处理进出货量低，但进出货时间率高，原因可能在于
- A.进出货作业人员过多
- B.进出货作业人员过少
- C.货品进出货的处理较复杂
- D.进出货人员作业效率较差
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进出货工作的质量指标包括
- A.进货数量误差率
- B.进货品合格率
- C.进货延迟率
- D.进货时间率
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配送作业中，人员负担指标包括
- A.平均每人的配送量
- B.平均每人的配送距离
- C.平均每人的配送重量
- D.平均每人的配送车次
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配送中心绩效管理的意义在于
- A.可以帮助企业实现其绩效的持续发展
- B.促进形成一个更加绩效导向的企业文化
- C.激励员工，使他们的工作更加投入
- D.通过不断的工作沟通和交流，发展员工与管理者之间的建设性的、开放的关系
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产品型组织结构的优点是
- A.可以调动各地区管理者的积极性，加强各地区各种活动的协调
- B.有利于企业加强对外部环境的适应性，以市场为主导，及时调整经营方向
- C.有利于促进企业内部的竞争
- D.可减少市场风险，提高劳动效率，降低经营成本
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配送中心绩效管理的内容包括
- A.绩效计划制定
- B.绩效实施辅导沟通
- C.绩效考核评价
- D.绩效评估结果应用
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作业绩效评价分析方法包括
- A.比较分析法
- B.功效系数方法
- C.综合分析判断法
- D.反馈分析法
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进货作业中所需要的信息单证包括
- A.进货单
- B.检验单
- C.采购合同
- D.转账付款信息、发票
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采购合同应规定的内容包括
- A.合同双方的责任
- B.商品的名称、规格、数量、质量、价格
- C.发货方式
- D.售后服务
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送货管理的内容包括
- A.划分基本送货区域
- B.配送路线选择
- C.车辆配载及安排
- D.货物编码
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是执业药师注册机构( )。
- A.国家人事部和国务院药品监督管理部门
- B.各省级药品监督管理部门
- C.各省级人事或职改部门
- D.执业药师考前培训和继续教育机构
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执业药师资格证书核发机构( )。
- A.国家人事部和国务院药品监督管理部门
- B.各省级药品监督管理部门
- C.各省级人事或职改部门
- D.执业药师考前培训和继续教育机构
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对首营企业进行审核的内容是( )
- A.生产经营资格
- B.质量保证能力
- C.两者均是
- D.两者均不是
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药品监督管理部门在进行监督检查时应( )。
- A.如实记录现场检查情况
- B.把检查结果以书面形式告知被检单位
- C.把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位
- D.如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位
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不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是( )。
- A.康复中心
- B.城镇中的个体行医人员和个体诊所
- C.一般诊所
- D.社区卫生院
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医药商业经营活动的特点是( )。
- A.具有综合性
- B.政策行强
- C.专业性强
- D.专业性强、政策性强、具有综合性
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化妆品广告内容不得使用( )。
- A.医疗用语或者易于药品混淆的用语
- B.医疗用语
- C.易于药品混淆的用语
- D.符合卫生许可用语
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药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料( )
- A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件;
- B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;
- C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。
- D.以上均是
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连续使用后容易产生身体依赖，能成瘾癖的药品是哪类药品( )
- A.精神药品
- B.麻醉药品
- C.医疗用毒性药品
- D.放射性药品
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从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员多少年内不得从事药品生产、经营活动( )
- A.3年
- B.5年
- C.10年
- D.15年
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中药正式生产药品批准文号的格式为( )。
- A.国药准字Zxxxxxxxx
- B.国药准字Hxxxxxxxx
- C.国药准字Sxxxxxxxx
- D.国药准字Fxxxxxxxx
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记录药库、营业场所的温湿度时间为( )
- A.每日定时上下午各一次
- B.每日定时一次
- C.每二日定时一次
- D.每日上下午各一次
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我国非处方药目录中，所选用的剂型主要是( )
- A.注射剂和胶囊剂
- B.外用和注射剂
- C.口服和外用的常用剂型
- D.外用及片剂
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《药品管理法》规定《药品经营许可证》的有效期为( )
- A.3年
- B.4年
- C.5年
- D.1年
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非处方药分为甲、乙两类的依据是( )
- A.药品的品种、规格
- B.药品的安全性
- C.药品质量标准
- D.药品的适应症
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某药品有效期至2017年6月，该药品可销售使用至( )
- A.2017年6月1日
- B.2017年6月30日
- C.2017年5月31日
- D.2017年7月1日
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GSP证书的有效期为( )
- A.3年
- B.4年
- C.5年
- D.10年
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某药品批号为150510，有效期两年，可销售使用至( )。
- A.2017年5月10日
- B.2017年5月31日
- C.2017年5月9日
- D.2017年4月30日
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某药品批号为20150805，有效期两年，可销售使用至( )
- A.2017年5月10日
- B.2017年5月31日
- C.2017年5月9日
- D.2017年8月4日
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药品零售企业的送货凭证及发票应保存至( )
- A.药品有效期后一年，不得少于3年
- B.药品有效期后一年，不得少于2年
- C.药品有效期后一年，不得少于一年
- D.不少于3年
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《药品管理法》规定药品标签或说明书上必须药品的( )
- A.化学名
- B.通用名称
- C.商标
- D.商品名
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对处方所列药品药店不全时，可( )
- A.调配药店有的药品给消费者
- B.请原处方医生更改处方后，重新审核调配
- C.由具药师职称人员改用同类药品
- D.征求消费者意见后，改用其它药品
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麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、外用药品和( )的标签必须印有规定的标志
- A.处方药
- B.内服药
- C.注射剂
- D.非处方药
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药品包装必须按规定印有或贴有( )
- A.药品的标签
- B.药品的说明书
- C.药品的标签并附有说明书
- D.广告审查批准文号
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以下按假药论处的是( )
- A.变质的
- B.更改生产批号的
- C.超过有效期的
- D.不注明生产批号的
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对已确认发生严重不良反应的药品，应采取( )
- A.停止生产
- B.停止销售
- C.停止生产、销售、使用的紧急措施
- D.进行用药评价
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以下定为假药的( )
- A.以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的
- B.药品成份的含量低于示量
- C.药品水份不符合要求的
- D.必须批准而未经批准生产、进口的
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药品经营企业不得购销的药品是( )
- A.中成药
- B.抗生素制剂
- C.医疗机构配制的制剂
- D.实行特殊管理的药品
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药品批发和零售连锁企业应建立以( )为首的质量领导组织。
- A.主要负责人
- B.质量管理机构负责人
- C.执业药师
- D.主管药师
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行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是( )
- A.企业主要负责人
- B.企业的领导班子
- C.企业的质量领导组织
- D.企业的质量管理机构
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药品经营企业应按照( )的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。
- A.先进科学
- B.先进高效
- C.依法批准
- D.经济合理
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禁止生产、销售的是( )
- A.受保护的药品
- B.假药、劣药
- C.具有副作用的药品
- D.具有毒性的药品
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药品入库和出库必须执行( )
- A.检查制度
- B.验收制度
- C.监督制度
- D.保管制度
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新版(2010版)《药品经营质量管理规范》(GSP)的施行日期是( )
- A.2012年7月1日
- B.2013年1月1日
- C.2013年6月1日
- D.2014年1月1日
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药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )
- A.药品生产企业
- B.药品批发经营企业
- C.药品零售经营企业
- D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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药品经营企业销售药品必须( )
- A.准确无误
- B.准确及时
- C.按质论价
- D.随行就市
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各库房相对湿度应保持在( )
- A.40～70%
- B.35～85%
- C.55～95%
- D.45～75%