药物制剂技术考试及答案预习试题卷(1)
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下列基质中属于油脂性软膏基质的是( )
- A.纤维素衍生物
- B.聚乙二醇
- C.羊毛脂
- D.甘油明胶
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量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?
- A.药物的安全范围
- B.药物的疗效大小
- C.药物的毒性性质
- D.药物的体内过程
- E.药物的给药方案
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颗粒剂固体辅料，此剂型可选用下述哪种辅料?( )
- A.液体石蜡
- B.甘油明胶
- C.糊精
- D.虫胶
- E.乙醇
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按混合物两相得( )不同，分离时应采用沉降的方法
- A.密度
- B.粘度
- C.质量
- D.粒度
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市场调查不包括( )
- A.文献调研
- B.专利状态评价
- C.市场情报
- D.效益预测
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可用于能耐受较高温度，却不宜被蒸汽穿透，或者易被湿热破坏的物品的灭菌方法为( )
- A.湿热灭菌
- B.过滤除菌
- C.环氧乙烷灭菌
- D.干热灭菌
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所含成分与国家药品标准不符的药品是( )
- A.假药
- B.劣药
- C.不合格药品
- D.等外药品
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比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳( )
- A.等量递加法
- B.多次过筛
- C.将轻者加在重者之上
- D.将重者加在轻者之上
- E.搅拌
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岗位操作法属于( )
- A.理制度
- B.生产管理文件
- C.质量管理文件
- D.以上均不是
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常用的助滤剂有( )
- A.活性炭
- B.纸浆
- C.滑石粉
- D.以上均对
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水/油型的乳剂中，作为内相的是( )
- A.水相
- B.油相
- C.乳化剂
- D.液相
- E.气相
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对散剂质量检查表述错误的是( )
- A.粒度符合规定
- B.外观均匀度要求色泽一致，混合均匀
- C.干燥失重(不得超过5%)
- D.6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%
- E.微生物限度(或无菌)符合要求
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眼用液体制剂包括( )
- A.滴眼剂
- B.洗眼剂
- C.眼用注射剂
- D.以上均对
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不论是哪一种传质过程，固液萃取总是( ) 由液相主体向固相的扩散，及溶质自固体内部向溶液的扩散。
- A.萃取剂
- B.吸收剂
- C.溶剂
- D.液体
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将灭火剂直接喷洒在燃烧物质上( )
- A.隔离灭火法
- B.抑制灭火法
- C.加压灭火法
- D.冷却灭火法
- E.窒息灭火法
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《中国药典》对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是( )
- A.取20片，精密称定片重并求得平均值
- B.片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%
- C.片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%
- D.超出规定差异限度的药片不得多于2片
- E.不得有2片超出限度1倍
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下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是( )
- A.不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力
- B.粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去
- C.只需粉碎到需要的粉碎度
- D.适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率
- E.粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术
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下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律( )
- A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
- B.组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
- C.含低共熔组分时，应避免共熔
- D.药物颜色差异大时,用套色法
- E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
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根据中国药典规定，65目筛是指( )。
- A.五号筛
- B.六号筛
- C.七号筛
- D.三号筛
- E.四号筛
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糖浆剂的灌封操作要求在( )下进行
- A.100级洁净区
- B.1万级洁净区
- C.10万级洁净区
- D.30万级洁净区
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下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是( )
- A.十二烷基硫酸钠
- B.淀粉
- C.羧甲基淀粉钠
- D.预胶化淀粉
- E.滑石粉
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可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有( )
- A.挤出造粒
- B.干法制粒
- C.流化制粒
- D.摇摆制粒
- E.液晶造粒
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输液用的隔离膜处理时需用( )
- A.药用乙醇浸泡8小时以上
- B.用水浸泡
- C.注射用水100℃煮8小时
- D.碱水浸泡
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药物的零级动力学消除是指( )
- A.药物完全消除至零
- B.单位时间内消除恒量的药物
- C.药物的吸收量与消除量达到平衡
- D.药物的消除速率常数为零
- E.单位时间内消除恒定比例的药物
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药物制剂标签上所示的主药含量是( )
- A.药品常用量
- B.药品治疗量
- C.药品极量
- D.药品标示量
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制剂新产品选题时坚持的原则不包括( )
- A.需要性
- B.成功性
- C.创造性
- D.科学性
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复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为( )
- A.增溶剂
- B.防腐剂
- C.助溶剂
- D.助滤剂
- E.润湿剂
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1989年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效日期为( )
- A.1992年1月22日
- B.1992年1月21日
- C.1992年1月23日
- D.1993年1月30日
- E.1992年12月30日
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中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于( )不同
- A.粘合剂
- B.赋形剂
- C.丸的外
- D.崩介快慢
- E.制造方法
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( )具有广泛性、多样性、实践性和具体性。
- A.职业道德
- B.社会公德
- C.集体公德
- D.家庭婚姻道德
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单冲压片机的片重调节器可调节( )
- A.下冲在模孔中下降深度
- B.下冲上升的高度
- C.上冲下降深度
- D.上冲上升高度
- E.加料斗的高度
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下面的叙述错误的是( )
- A.除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0%
- B.散剂的粉碎度越大越好
- C.儿科和外用散剂应为最细粉
- D.粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值
- E.眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉
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药物的t1/2是指( )
- A.药物的血药浓度下降一半所需时间
- B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
- C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
- D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
- E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
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垂熔玻璃滤器用完后应( )
- A.立刻用乙醇浸泡
- B.立即用纯化水冲洗
- C.立即用洗液浸泡
- D.以上都不对
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环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力，其灭菌的机理主要是( )
- A.变性
- B.氧化
- C.电离分解
- D.凝固
- E.去除
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下列哪个药物是水溶性的( )
- A.维生素A
- B.维生素D
- C.维生素E
- D.维生素K
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影响滤过的因素有( )
- A.操作压力
- B.过滤速度
- C.过滤面积
- D.以上均对
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括( )
- A.血液制品生产
- B.中成药的生产
- C.中药饮片炮制
- D.生物制品生产
- E.化学原料药生产
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从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经( )方准上岗
- A.人民法院批准
- B.单位领导批准
- C.消防安全培训合格
- D.审查达到规定年令
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《药品管理法》从( )开始实施
- A.2001年2月28日
- B.2001年9月28日
- C.2001年12月1日
- D.2001年1月1日
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依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂( )。
- A.防止主药氧化
- B.增加主药溶解度
- C.调PH值
- D.抑菌
- E.调渗透压
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散剂按医疗用途可分为( )
- A.倍散与普通散剂
- B.内服散剂与外用散剂
- C.单散剂与复散剂
- D.分剂量散剂和不分剂量散剂
- E.一般散剂与泡腾散剂
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下列基质中属于水溶性软膏基质的是( )
- A.硅酮
- B.聚乙二醇
- C.羊毛脂
- D.硬脂酸
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介质滤过的滤过机理有( )
- A.筛析作用
- B.深层截留作用
- C.A+B
- D.以上均错
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片剂受到振动易松散破碎的现象，称( )
- A.裂片
- B.松片
- C.叠片
- D.以上均不对
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药筛筛孔目数习惯上是指( )
- A.每厘米长度上筛孔数目
- B.每平方厘米面积上筛孔数目
- C.每英寸长度上筛孔数目
- D.每平方英寸面积上筛孔数目
- E.每市寸长度上筛孔数目
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社会主义职业道德以( )为核心
- A.努力工作
- B.为人民服务
- C.为企业尽力
- D.让顾客满意
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注射液中加入( )对提高澄明度没有作用
- A.活性炭
- B.纸浆
- C.硅藻土
- D.氯化钠
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反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是( )
- A.溶出度
- B.崩解时限
- C.片重差异
- D.含量
- E.脆碎度
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GMP是药品生产和质量管理的( )
- A.基本准则
- B.最高标准
- C.参考标准
- D.行业标准