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药物制剂工试题库高级理论模拟卷(2)

  • 卷面总分:100分
  • 浏览次数:0
  • 测试费用:免费
  • 答案解析:是
  • 练习次数:48次
  • 作答时间:120分钟
试卷简介

药物制剂工试题库高级理论模拟卷(2),本试卷总分100分,共有2大类题。

  • 单项选择题
  • 配伍选择
部分试题预览
  1. 中药材的生产企业中药材的生产全过程必须实施()

    • A.GMP
    • B.GSP
    • C.GLP
    • D.GCP
    • E.GAP
  2. 药品非临床研究质量管理规范是()

    • A.GMP
    • B.GSP
    • C.GLP
    • D.GCP
    • E.GAP
  3. 药物临床试验机构必须执行()

    • A.GMP
    • B.GSP
    • C.GLP
    • D.GCP
    • E.GAP
  4. 药品经营质量管理的基本准则是()

    • A.GMP
    • B.GSP
    • C.GLP
    • D.GCP
    • E.GAP
  5. 药品生产质量管理的基本准则是()

    • A.GMP
    • B.GSP
    • C.GLP
    • D.GCP
    • E.GAP
  6. 垂熔玻璃滤器用完后应()

    • A.立刻用乙醇浸泡
    • B.立即用纯化水冲洗
    • C.立即用洗液浸泡
    • D.以上都不对
  7. 常用的滤过器有()

    • A.砂滤棒
    • B.垂熔玻璃滤器
    • C.微孔滤膜滤过器
    • D.以上均对
  8. 口服药液的过滤常用()

    • A.微孔滤膜
    • B.垂熔玻璃滤器
    • C.超滤膜
    • D.框板式压滤器
  9. 下列哪项不是提高滤速的方法()

    • A.增大滤过面积
    • B.加入助滤剂
    • C.增大过滤介质的上下压力差
    • D.降低药液温度
  10. 常用的助滤剂有()

    • A.活性炭
    • B.纸浆
    • C.滑石粉
    • D.以上均对