药物制剂工中级理论知识试卷模拟试题练习一
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吸湿性药物宜制胶囊剂。
- 正确
- 错误
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色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器的稳定性高且操作重复性好。
- 正确
- 错误
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每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。
- 正确
- 错误
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用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。
- 正确
- 错误
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配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。
- 正确
- 错误
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原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是：在保证放电稳定和有适当光强输出情况下，尽量选用低的工作电流。
- 正确
- 错误
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在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。
- 正确
- 错误
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试液中各组分分离时，各比移值相差越大，分离就越好。
- 正确
- 错误
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与气液分配色谱法一样，液液色谱法分配系数(K)或分配比(k)小的组分，保留值小，先流出柱。
- 正确
- 错误
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无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。
- 正确
- 错误
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心绞痛是主动脉供血不足，心肌暂时缺血缺氧所引起的临床症候群。
- 正确
- 错误
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用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。
- 正确
- 错误
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用气相色谱法分析非极性组分时，一般选择极性固定液，各组分按沸点由低到高的顺序流出。
- 正确
- 错误
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原子吸收与紫外分光光度法一样，标准曲线可重复使用。
- 正确
- 错误
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精密度是指用该法每次测得的结果与它们的平均值接近的程度，系用标准差SD或相对标准差RSD来衡量，SD或RSD小，表明该法测量有良好的重现性。
- 正确
- 错误
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可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。
- 正确
- 错误
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分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。
- 正确
- 错误
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浸出方法有煎煮法，浸渍法，渗漉法。
- 正确
- 错误
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闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后，遇火源能够闪燃的最高温度。
- 正确
- 错误
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空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于( )
- A.3帕
- B.4帕
- C.5帕
- D.7帕
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关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的?
- A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
- B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
- C.静息时平衡趋势向于R
- D.激动药只与R*有较大亲和力
- E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力
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空心阴极灯亮，但高压开启后无能量显示，可能是无高压。
- 正确
- 错误
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复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)的处方如下磺胺甲基异噁唑(SMZ)400g三甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g淀粉40g10%淀粉浆24g干淀粉23g(4%左右)硬脂酸镁3g(0.5%左右)制成1000片(每片含SMZ0.4g)干淀粉的作用为( )
- A.崩解剂
- B.稀释剂
- C.黏合剂
- D.吸收剂
- E.润滑剂
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软膏剂的质量检查项目不包括( )。
- A.熔程
- B.稠度
- C.酸碱度
- D.装量
- E.熔变时限
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pd2是( )
- A.解离常数的负对数
- B.拮抗常数的负对数
- C.解离常数
- D.拮抗常数
- E.平衡常数
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湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有( )
- A.射线灭菌法
- B.滤过灭菌法
- C.火焰灭菌法
- D.干热空气灭菌法
- E.热压灭菌法
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储备受体是( )
- A.药物未结合的受体
- B.药物不结合的受体
- C.与药物结合过的受体
- D.药物难结合的受体
- E.与药物解离了的受体
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下列哪种分散媒的透皮性能强( )
- A.水
- B.乙醇
- C.AZONE
- D.甘油
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医药行业的最高宗旨是( )
- A.为人民健康服务
- B.治病救人
- C.医药职业道德
- D.爱岗敬业
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自来水→蒸馏器多次蒸馏制得的水是( )
- A.纯化水
- B.注射用水
- C.两者均是
- D.两者均不是
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固体石蜡的粉碎过程中加入dryice,此粉碎过程属于( )
- A.混合粉碎
- B.开路粉碎
- C.低温粉碎
- D.湿法粉碎
- E.循环粉碎
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以下可在注射剂中作为增溶剂的是( )
- A.聚山梨酯80
- B.枸橼酸
- C.甲酚
- D.羟苯乙酯
- E.甘油
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下列哪一项为阳离子型表面活性剂( )
- A.肥皂类
- B.新洁尔灭
- C.吐温—80
- D.买泽—45
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糖浆剂属于( )类型。
- A.乳剂型
- B.胶体溶液类剂型
- C.混悬液类剂型
- D.真溶液类剂型
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具有临界胶团浓度是( )
- A.溶液的特性
- B.胶体溶液的特性
- C.表面活性剂的一个特性
- D.高分子溶液的特性
- E.亲水胶的特性
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下列关于药典叙述错误的是( )
- A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
- B.药典由国家药典委员会编写
- C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力
- D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
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根据中国药典规定，60目筛是指( )。
- A.五号筛
- B.六号筛
- C.七号筛
- D.三号筛
- E.四号筛
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药物的作用强度，主要取决于( )
- A.药物在血液中的浓度
- B.在靶器官的浓度大小
- C.药物排泄的速率大小
- D.药物与血浆蛋白结合率之高低
- E.以上都对
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关于GMP的人员卫生的叙述，错误的是( )
- A.进入洁净区的人员可佩戴饰物
- B.100级层流下不宜裸手操作
- C.进入洁净区的人员不可化装
- D.工作服应制定清洗周期
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用于生产各种制剂的有效成分，是制剂的原料药物是( )
- A.成品
- B.半成品
- C.原料药
- D.药物
- E.药物制剂
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缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施的两门应保持的状态是( )
- A.只有在物料传递时才可同时打开，在不工作时，注意关闭传递柜(或)窗的门
- B.不能同时打开，在不工作时，注意关闭传递柜(窗)的门
- C.不能同时打开，在不工作时，注意至少关闭传递柜(窗)一侧的门
- D.只有在物料传递时才可同时打开，在不工作时，注意至少关闭传递柜(窗)一侧的门
- E.只有在物料传递时才可同时打开，在不工作时，只要关闭传递柜(窗)一侧的即可
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适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是( )
- A.常压箱式干燥器
- B.流化床干燥
- C.喷雾干燥
- D.红外干燥器
- E.微波干燥
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药品广告的审核机关是( )
- A.国家药品监督管理局
- B.省级药品监督管理局
- C.省级工商行政部门
- D.省卫生厅
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下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂为( )
- A.淀粉及其衍生物
- B.纤维素类衍生物
- C.羧甲基淀粉钠
- D.枸橼酸+碳酸纳
- E.交联聚维酮
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使用前需要在1～2%硝酸钠硫酸液中浸泡12～24小时的是( )
- A.砂滤棒
- B.垂熔玻璃滤器
- C.钛滤器
- D.微孔滤膜
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药品必须符合( )
- A.企业内控标准
- B.药品行业标准
- C.国家药品标准
- D.国际药品标准
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容易发生落砂而影响注射剂质量的滤器是( )
- A.砂滤棒
- B.板框压滤机
- C.垂熔玻璃滤器
- D.微孔滤膜滤器
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流能磨主要适用于粉碎( )。
- A.易挥发，刺激性较强药物的粉碎
- B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
- C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
- D.混悬剂中药物粒子的粉碎
- E.水分小于5%的药物的粉碎
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肥皂是哪种类型的表面活性剂( )
- A.阴离子
- B.阳离子
- C.非离子
- D.两性离子
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下列哪种不属于乳剂不稳定表现( )
- A.分层
- B.沉降
- C.破裂
- D.转相
- E.酸败