高级检验工试题及答案(1)
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分离非极性和极性混合物时,一般选用极性固定液。此时,试样中极性组分先出峰,非极性组分后出峰。
- 正确
- 错误
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配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。
- 正确
- 错误
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比移值Rf为溶剂前沿到原点的距离与斑点中心到原点的距离之比。
- 正确
- 错误
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配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物,促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。
- 正确
- 错误
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原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是:在保证放电稳定和有适当光强输出情况下,尽量选用低的工作电流。
- 正确
- 错误
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氧瓶燃烧法测定对硝基氯苯中氯含量时,试样燃烧分解后,若吸收液呈黄色,将造成测定结果偏高。
- 正确
- 错误
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皂化值等于酯值与酸值的和。
- 正确
- 错误
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电化学66、玻璃电极上有油污时,可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。
- 正确
- 错误
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液相色谱的流动相配制完成后应先进行超声,再进行过滤。
- 正确
- 错误
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用气相色谱法分析非极性组分时,一般选择极性固定液,各组分按沸点由低到高的顺序流出;
- 正确
- 错误
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重量分析中使用的“无灰滤纸”,指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg。
- 正确
- 错误
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在没有系统误差的前提条件下,总体平均值就是真实值。
- 正确
- 错误
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滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法。
- 正确
- 错误
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用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。
- 正确
- 错误
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用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+含量时,先将试样溶解,然后调节溶液pH值为5.5~6.5,并进行过滤,目的是去除Fe、Al等干扰离子。
- 正确
- 错误
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不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器有()
- A.滴定管
- B.移液管
- C.称量瓶
- D.容量瓶
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在下列溶液中,可作为缓冲溶液的是()
- A.弱酸及其盐溶液
- B.弱碱及其盐溶液
- C.高浓度的强酸或强碱溶液
- D.中性化合物溶液
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试验中的“空白试验”系指()。
- A.不加供试品,按同法操作所得结果
- B.以适量溶剂替代供试液,按同法操作所得结果
- C.以等量溶剂替代供试液,按同法操作所得结果
- D.以等量水替代供试液,按同法操作所得结果
- E.以适量水替代供试液,按同法操作所得结果
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在原子吸收光谱法中,由于分子吸收和化学干扰,应尽量避免使用()来处理样品。
- A.H2SO4
- B.HNO3
- C.H3PO4
- D.HClO4
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注射剂常用的容器有()
- A.玻璃安瓿
- B.玻璃瓶
- C.塑料瓶
- D.塑料袋
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以下关于重量差异描述正确的是()。
- A.称量操作应在称量瓶内进行,并用镊子夹取。
- B.每片的重量采用减重的原理称量。
- C.每片重量与平均片重相比较,超出的重量差异限度的药片多于2片,判为不符合规定。
- D.一般检查含量均匀度的产品可以不再检查重量差异。
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药品的质量标准制定内容包括()
- A.名称
- B.性状
- C.鉴别
- D.杂质检查
- E.含量测定
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在分析中做空白试验的目的()
- A.提高精密度
- B.提高准确度
- C.消除系统误差
- D.消除偶然误差
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取供试品6片检查的片剂常规检查项目有()。
- A.脆碎度
- B.溶出度
- C.含量均匀度
- D.崩解时限
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在使用饱和甘汞电极时,正确的操作是()
- A.电极下端要保持有少量KCl晶体存在
- B.使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡,并及时排除
- C.使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通
- D.当待测溶液中含有Ag+、S2-、Cl-及高氯酸等物质时,应加置KCl盐桥
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下列关于制药用水的描述正确的是()
- A.纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备
- B.纯化水不含任何附加剂
- C.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释
- D.纯化水应符合细菌内毒素试验要求
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以下关于红外光谱法操作正确的是()
- A.红外实验室应保持干燥,防止仪器受潮而影响使用寿命,相对湿度应在65%以下
- B.样品的研磨要在红外灯下进行,防止样品吸水
- C.压片用的模具用后应立即把各部分擦干净,必要时用水清洗干净并擦干,置干燥器中保存,以免锈蚀
- D.压片用KBr应符合药典规定要求,使用前可置烘箱中干燥以除去水分并研细
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稳定性考察试验包括()。
- A.影响因素试验
- B.长期试验
- C.加速试验
- D.留样考察
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可见异物检查法中规定以下哪种物质不得被检出()。
- A.点状物
- B.2mm以下的短纤维
- C.烟雾状微粒柱
- D.金属屑
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在气相色谱分析中,当用非极性固定液来分离非极性组份时,各组份的出峰顺序是()
- A.按质量的大小,质量小的组份先出
- B.按沸点的大小,沸点小的组份先出
- C.按极性的大小,极性小的组份先出
- D.无法确定
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氧瓶燃烧法测定有机元素时,瓶中铂丝所起的作用是()
- A.氧化
- B.还原
- C.催化
- D.支撑
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用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括()。
- A.基准试剂
- B.对照品
- C.对照药材
- D.对照提取物
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药物中属于信号杂质的是()。
- A.重金属
- B.氯化物
- C.砷盐
- D.氰化物
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关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的()
- A.载气最佳流速这一点,柱塔板高度最大
- B.载气最佳流速这一点,柱塔板高度最小
- C.塔板高度最小时,载气流速最小
- D.塔板高度最小时,载气流速最大
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用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的塞底部熔封的是()。
- A.铁丝
- B.铜丝
- C.银丝
- D.铂丝
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在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,选用下述哪种检测器()
- A.荧光检测器
- B.示差折光检测器
- C.电导检测器
- D.紫外吸收检测器
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气-液色谱柱中,与分离度无关的因素是()
- A.增加柱长;
- B.改用更灵敏的检测器;
- C.调节流速;
- D.改变固定液的化学性质。
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对高聚物多用()法制样后再进行红外吸收光谱测定。
- A.薄膜
- B.糊状
- C.压片
- D.混合
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关于《中国药典》,最正确的说法是()
- A.一部药物分析的书
- B.收载所有药物的法典
- C.一部药物词典
- D.我国制定的药品标准的法典
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醇羟基的红外光谱特征吸收峰为()
- A.1000cm-1
- B.2000-2500cm-1
- C.2000cm-1
- D.3600-3650cm-1
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恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()mg以下的重量。
- A.2;
- B.0.3;
- C.0.2;
- D.0.5
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下列操作中正确的是()
- A.比色皿外壁有水珠;
- B.手捏比色皿的光面;
- C.手捏比色皿的毛面;
- D.用滤纸去擦比色皿外壁的水
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一般分析用水的pH值为()。
- A.6-7
- B.7-9
- C.8-9
- D.9-10
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规定“精密量取”时,应选用的量具是()。
- A.移液管
- B.量筒
- C.烧杯
- D.量杯
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中国药典2010版规定,微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为()。
- A.23-28℃
- B.30-35℃
- C.23-25℃
- D.25-28℃
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比旋度是指()。
- A.在一定条件下,偏振光通过长1dm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
- B.在一定条件下,偏振光通过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
- C.在一定条件下,偏振光通过长1mm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
- D.在一定条件下,偏振光通过长1mm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
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红外吸收光谱的产生是由于()
- A.分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
- B.原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
- C.分子振动-转动能级的跃迁
- D.分子外层电子的能级跃迁
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衡器、量具以及用于记录和控制的设备、仪器,超过()不得使用。
- A.校准有效期
- B.使用期限
- C.企业保修期
- D.生产周期
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红外吸收峰的强度,根据的()大小可粗略分为五级()
- A.吸光度A
- B.透光率T
- C.波长λ
- D.波数υ
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杂质检查中,常以()代表重金属。
- A.锌
- B.铜
- C.铅
- D.汞