中级药物制剂工试题及答案(2)
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生产工艺规程的内容应包括()
- A.处方
- B.生产工艺操作要求
- C.质量标准
- D.检验操作规程
- E.物料平衡计算方法
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隔绝火源的措施是()
- A.在加势易燃液体时，可直接用明火
- B.在加热易燃液体时，可用油浸的电加热设备
- C.在有火灾、爆炸危险的生产区域内，必须采用防爆型电气设施
- D.在有火灾、爆炸危险的生产区域内，必须采用防爆型照明器具
- E.在易燃易爆场所，穿有铁钉的鞋和穿着化纤服装
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制药工业污染物的来源有()
- A.化学反应的副反应
- B.制剂生产过程中的粉尘和清洗设备的污水
- C.中药浸膏制备中提取后之废渣
- D.生产过程中的辅助反应的物料不能完全利用
- E.燃料燃烧产生的废气以及化学反应过程产生废气
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设备的操作岗位要做到“一平”、“二净”、“三见”、“四无”，它们的含义是()
- A.“一平”即工作岗位周围平整
- B.“二净”即玻璃门窗净、设备外表净
- C.“二净”即设备外表净、地面通道净
- D.“三见”即轴见光、沟见底、设备见本色
- E.“四无”即无油污、无积水、无杂物、无垃圾
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质量是反映实体满足()的能力和特性总和
- A.合同
- B.标准
- C.规范
- D.用户需要
- E.社会责任
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矿泉水()
- A.纯化水
- B.注射用水
- C.两者均是
- D.两者均不是
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自来水→离子交换柱制得的水是()
- A.纯化水
- B.注射用水
- C.两者均是
- D.两者均不是
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自来水→蒸馏器多次蒸馏制得的水是()
- A.纯化水
- B.注射用水
- C.两者均是
- D.两者均不是
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井水→机械过滤器过滤→活性炭过滤器过滤→滤柱(白陶土)过滤后制得的是()
- A.纯化水
- B.注射用水
- C.两者均是
- D.两者均不是
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自来水→蒸馏器一次蒸馏制得的水()
- A.纯化水
- B.注射用水
- C.两者均是
- D.两者均不是
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行灯()
- A.防爆场所可使用
- B.非防爆场所可使用
- C.两者均是
- D.两者均不是
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铁质扳手()
- A.防爆场所可使用
- B.非防爆场所可使用
- C.两者均是
- D.两者均不是
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防爆风扇()
- A.防爆场所可使用
- B.非防爆场所可使用
- C.两者均是
- D.两者均不是
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电位差计()
- A.强制检定计量器具
- B.非强制检定计量器具
- C.两者均是
- D.两者均不是
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铜质扳手()
- A.防爆场所可使用
- B.非防爆场所可使用
- C.两者均是
- D.两者均不是
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防爆马达()
- A.防爆场所可使用
- B.非防爆场所可使用
- C.两者均是
- D.两者均不是
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铂铑-铂电势偶温度计()
- A.强制检定计量器具
- B.非强制检定计量器具
- C.两者均是
- D.两者均不是
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眼压计()
- A.强制检定计量器具
- B.非强制检定计量器具
- C.两者均是
- D.两者均不是
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将燃烧物体与附近的可燃物疏散()
- A.隔离灭火法
- B.抑制灭火法
- C.加压灭火法
- D.冷却灭火法
- E.窒息灭火法
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将惰性气体稀释燃烧中的氧的含量()
- A.隔离灭火法
- B.抑制灭火法
- C.加压灭火法
- D.冷却灭火法
- E.窒息灭火法
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将灭火剂参与和中断燃烧反应()
- A.隔离灭火法
- B.抑制灭火法
- C.加压灭火法
- D.冷却灭火法
- E.窒息灭火法
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将灭火剂直接喷洒在燃烧物质上()
- A.隔离灭火法
- B.抑制灭火法
- C.加压灭火法
- D.冷却灭火法
- E.窒息灭火法
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时量曲线的峰值浓度表明()
- A.药物吸收速度与消除速度相等
- B.药物吸收过程已完成
- C.药物在体内分布已达到平衡
- D.药物消除过程才开始
- E.药物的疗效最好
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将燃烧物体与附近的可燃物隔离()
- A.隔离灭火法
- B.抑制灭火法
- C.加压灭火法
- D.冷却灭火法
- E.窒息灭火法
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药物进入循环后首先()
- A.作用于靶器官
- B.在肝脏代谢
- C.由肾脏排泄
- D.储存在脂肪
- E.与血浆蛋白结合
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药物的生物转化和排泄速度决定其()
- A.副作用的多少
- B.最大效应的高低
- C.作用持续时间的长短
- D.起效的快慢
- E.后遗效应的大小
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某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为()
- A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
- B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
- C.苯巴比妥抑制凝血酶
- D.病人对双香豆素产生了耐药性
- E.苯巴比妥抗血小板聚集
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pka是()
- A.药物90%解离时的pH值
- B.药物不解离时的pH值
- C.50%药物解离时的pH值
- D.药物全部长解离时的pH值
- E.酸性药物解离常数值的负对数
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1989年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效日期为()
- A.1992年1月22日
- B.1992年1月21日
- C.1992年1月23日
- D.1993年1月30日
- E.1992年12月30日
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药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()
- A.制度和记录两大类
- B.标准和记录两大类
- C.工作标准和原始记录两大类
- D.技术标准和原始记录两大类
- E.管理制度和技术标准两大类
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车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据()
- A.生产指令
- B.工艺规程
- C.生产计划
- D.发货计划
- E.库存数量
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新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()
- A.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
- B.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全
- C.保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
- D.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
- E.保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
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清场结束后，由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”()
- A.工艺员
- B.质检员
- C.质量管理员
- D.车间技术主任
- E.车间主任
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环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力，其灭菌的机理主要是()
- A.变性
- B.氧化
- C.电离分解
- D.凝固
- E.去除
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用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原微生物的繁殖体，但不能完全杀死芽孢。此方法为()
- A.灭菌
- B.除菌
- C.消毒
- D.脱毒
- E.去毒
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药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()
- A.一个
- B.二个
- C.三个
- D.四个
- E.五个
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生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()
- A.头孢类抗生素药品
- B.磺胺类抗生素药品
- C.β-内酰胺结构类
- D.维生素类药品
- E.降血压药品
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关于片剂包衣的叙述错误的是()
- A.包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
- B.用PVP包肠溶衣,具有包衣容易、抗酸性强的特点
- C.可以控制药物在胃肠道的释放速度
- D.滚转包衣法适用于包薄膜衣
- E.乙基纤维素可作成水分散体应用
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括()
- A.血液制品生产
- B.中成药的生产
- C.中药饮片炮制
- D.生物制品生产
- E.化学原料药生产
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下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是()
- A.十二烷基硫酸钠
- B.淀粉
- C.羧甲基淀粉钠
- D.预胶化淀粉
- E.滑石粉
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关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()
- A.亲水性辅料促进药物的溶出
- B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
- C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
- D.适量的表面活性剂促进药物的溶出
- E.药物崩解时间不一样,溶出度不一定有差别
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可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有()
- A.挤出造粒
- B.干法制粒
- C.流化制粒
- D.摇摆制粒
- E.液晶造粒
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压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题()
- A.裂片
- B.松片
- C.崩解迟缓
- D.黏冲
- E.硬度过小