中级药物制剂工考核习题及答案(1)
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对于肾功能低下者，用药时主要考虑（）
- A.药物自肾脏的转运
- B.药物在肝脏的转化
- C.胃肠对药物的吸收
- D.药物与血浆蛋白的结合率
- E.个体差异
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药物的时量曲线下面积反映（）
- A.在一定时间内药物的分布情况
- B.药物的血浆t1/2长短
- C.在一定时间内药物消除的量
- D.在一定时间内药物吸收入血的相对量
- E.药物达到稳态浓度时所需要的时间
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静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为（）
- A.0.5L
- B.7L
- C.50L
- D.70L
- E.700L
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某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（）
- A.16h
- B.30h
- C.24h
- D.40h
- E.50h
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某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（）
- A.增强
- B.减弱
- C.不变
- D.无效
- E.相反
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每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（）
- A.1个
- B.3个
- C.5个
- D.7个
- E.9个
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药物产生作用的快慢取决于（）
- A.药物的吸收速度
- B.药物的排泄速度
- C.药物的转运方式
- D.药物的光学异构体
- E.药物的代谢速度
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苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（）
- A.加速药物从尿液的排泄
- B.加速药物从尿液的代谢灭活
- C.加速药物由脑组织向血浆的转移
- D.A和
- E.A和B
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常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）
- A.有效血浓度
- B.稳态血浓度
- C.峰浓度
- D.阈浓度
- E.中毒浓度
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甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为（）
- A.小于4h
- B.不变
- C.大于4h
- D.大于8h
- E.大于10h
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弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（）
- A.在胃中解离增多，自胃吸收增多
- B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
- C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
- D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
- E.无变化
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一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（）
- A.3个
- B.4个
- C.5个
- D.6个
- E.7个
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药物的作用强度，主要取决于（）
- A.药物在血液中的浓度
- B.在靶器官的浓度大小
- C.药物排泄的速率大小
- D.药物与血浆蛋白结合率之高低
- E.以上都对
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药物的t1/2是指（）
- A.药物的血药浓度下降一半所需时间
- B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
- C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
- D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
- E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
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临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是（）
- A.在杀菌作用上有协同作用
- B.二者竞争肾小管的分泌通道
- C.对细菌代谢有双重阻断作用
- D.延缓抗药性产生
- E.以上都不对
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二室模型的药物分布于（）
- A.血液与体液
- B.血液与尿液
- C.心脏与肝脏
- D.中央室与周边室
- E.肺脏与肾脏
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下列情况可称为首关消除（）
- A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
- B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。
- C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
- D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
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弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（）
- A.胃粘膜
- B.小肠
- C.横结肠
- D.乙状结肠
- E.十二指肠
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某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值（）
- A.2
- B.3
- C.4
- D.5
- E.6
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阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约（）
- A.1%
- B.0.1%
- C.0.01%
- D.10%
- E.99%
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某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约（）
- A.10%
- B.90%
- C.99%
- D.99.9%
- E.99.99%
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下列关于激动药的描述，错误的是（）
- A.有内在活性
- B.与受体有亲和力
- C.量效曲线呈S型
- D.pA2值越大作用越强
- E.与受体迅速解离
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下列关于受体的叙述，正确的是（）
- A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
- B.受体都是细胞膜上的蛋白质
- C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
- D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
- E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
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某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（）
- A.变态反应
- B.停药反应
- C.后遗效应
- D.特异质反应
- E.毒性反应
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从下列pA2值可知拮抗作用最强的是（）
- A.0.1
- B.0.5
- C.1.0
- D.1.5
- E.1.6
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质反应的累加曲线是（）
- A.对称S型曲线
- B.长尾S型曲线
- C.直线
- D.双曲线
- E.正态分布曲线
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从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是（）
- A.1
- B.2
- C.4
- D.5
- E.6
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关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的?
- A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
- B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
- C.静息时平衡趋势向于R
- D.激动药只与R*有较大亲和力
- E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力
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储备受体是（）
- A.药物未结合的受体
- B.药物不结合的受体
- C.与药物结合过的受体
- D.药物难结合的受体
- E.与药物解离了的受体
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pD2是（）
- A.解离常数的负对数
- B.拮抗常数的负对数
- C.解离常数
- D.拮抗常数
- E.平衡常数
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肾上腺素受体属于（）
- A.G蛋白偶联受体
- B.含离子通道的受体
- C.具有酪氨酸激酶活性的受体
- D.细胞内受体
- E.以上均不是
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拮抗参数pA2的定义是（）
- A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
- B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
- C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
- D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
- E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
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药理效应是（）
- A.药物的初始作用
- B.药物作用的结果
- C.药物的特异性
- D.药物的选择性
- E.药物的临床疗效
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药物的最大效能反映药物的（）
- A.内在活性
- B.效应强度
- C.亲和力
- D.量效关系
- E.时效关系
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药原性疾病是（）
- A.严重的不良反应
- B.停药反应
- C.变态反应
- D.较难恢复的不良反应
- E.特异质反应
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副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
- A.中毒量
- B.治疗量
- C.无效量
- D.极量
- E.致死量
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可用于表示药物安全性的参数（）
- A.阈剂量
- B.效能
- C.效价强度
- D.治疗指数
- E.LD50
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安全范围是指（）
- A.有效剂量的范围
- B.最小中毒量与治疗量间的距离
- C.最小治疗量至最小致死量间的距离
- D.ED95与LD5间的距离
- E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
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药物作用的双重性是指（）
- A.治疗作用和副作用
- B.对因治疗和对症治疗
- C.治疗作用和毒性作用
- D.治疗作用和不良反应
- E.局部作用和吸收作用
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属于后遗效应的是（）
- A.青霉素过敏性休克
- B.地高辛引起的心律性失常
- C.呋塞米所致的心律失常
- D.保泰松所致的肝肾损害
- E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
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量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?
- A.药物的安全范围
- B.药物的疗效大小
- C.药物的毒性性质
- D.药物的体内过程
- E.药物的给药方案
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竞争性拮抗剂的特点是（）
- A.无亲和力，无内在活性
- B.有亲和力，无内在活性
- C.有亲和力，有内在活性
- D.无亲和力，有内在活性
- E.以上均不是
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药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）
- A.药物是否具有亲和力
- B.药物是否具有内在活性
- C.药物的酸碱度
- D.药物的脂溶性
- E.药物的极性大小
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药物的极量是指（）
- A.一次量
- B.一日量
- C.疗程总量
- D.单位时间内注入量
- E.以上都不对
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药物半数致死量(LD50)是指（）
- A.致死量的一半
- B.中毒量的一半
- C.杀死半数病原微生物的剂量
- D.杀死半数寄生虫的剂量
- E.引起半数动物死亡的剂量
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药物的治疗指数是（）
- A.ED50/LD50
- B.LD50/ED50
- C.LD5/ED95
- D.ED99/LD1
- E.ED95/LD5
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新药进行临床试验必须提供（）
- A.系统药理研究数据
- B.新药作用谱
- C.临床前研究资料
- D.LD50
- E.急慢性毒理研究数据
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药动学是研究（）
- A.机体如何对药物进行处理
- B.药物如何影响机体
- C.药物在体内的时间变化
- D.合理用药的治疗方案
- E.药物效应动力学
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药效学是研究（）
- A.药物的临床疗效
- B.提高药物疗效的途径
- C.如何改善药物质量
- D.机体如何对药物进行处理
- E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化