药物制剂工试题库高级理论模拟卷(2)
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中药材的生产企业中药材的生产全过程必须实施()
- A.GMP
- B.GSP
- C.GLP
- D.GCP
- E.GAP
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药品非临床研究质量管理规范是()
- A.GMP
- B.GSP
- C.GLP
- D.GCP
- E.GAP
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药物临床试验机构必须执行()
- A.GMP
- B.GSP
- C.GLP
- D.GCP
- E.GAP
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药品经营质量管理的基本准则是()
- A.GMP
- B.GSP
- C.GLP
- D.GCP
- E.GAP
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药品生产质量管理的基本准则是()
- A.GMP
- B.GSP
- C.GLP
- D.GCP
- E.GAP
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垂熔玻璃滤器用完后应()
- A.立刻用乙醇浸泡
- B.立即用纯化水冲洗
- C.立即用洗液浸泡
- D.以上都不对
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常用的滤过器有()
- A.砂滤棒
- B.垂熔玻璃滤器
- C.微孔滤膜滤过器
- D.以上均对
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口服药液的过滤常用()
- A.微孔滤膜
- B.垂熔玻璃滤器
- C.超滤膜
- D.框板式压滤器
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下列哪项不是提高滤速的方法()
- A.增大滤过面积
- B.加入助滤剂
- C.增大过滤介质的上下压力差
- D.降低药液温度
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常用的助滤剂有()
- A.活性炭
- B.纸浆
- C.滑石粉
- D.以上均对
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含有机酸的口服溶液宜用()配制
- A.铝制容器
- B.铜制配液锅
- C.不锈钢配液锅
- D.以上均不对
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关于调配口服药液的叙述中，正确的是()
- A.难溶性药物后溶
- B.挥发性药物先溶
- C.附加剂先加入
- D.所有药物均用加热促进其溶解
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溶液剂常用的辅料有()
- A.增溶剂
- B.助溶剂
- C.抗氧剂
- D.以上均对
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消毒用乙醇的浓度为()
- A.65%
- B.75%
- C.85%
- D.95%
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制备5%碘的水溶液，通常可采用()
- A.加助溶剂
- B.加助悬剂
- C.加增溶剂
- D.制成酯类
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注射用液体制剂包括()
- A.安瓿注射剂
- B.输液剂
- C.以上均对
- D.以上均错
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液体制剂常用的溶剂有()
- A.水
- B.甘油
- C.乙醇
- D.以上均对
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液体制剂常用的附加剂有()
- A.防腐剂
- B.助溶剂
- C.增溶剂
- D.以上均对
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下列液体制剂中，分散相质点最小的是()
- A.溶液剂
- B.乳剂
- C.混悬剂
- D.溶胶剂
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眼用液体制剂包括()
- A.滴眼剂
- B.洗眼剂
- C.眼用注射剂
- D.以上均对
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内服液体制剂包括()
- A.口服混悬剂
- B.糖浆剂
- C.以上均对
- D.以上均错
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内服液体制剂包括()
- A.口服溶液剂
- B.糖浆剂
- C.口服乳剂
- D.以上均对
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液体制剂常用的防腐剂有()
- A.羟苯脂类
- B.苯甲酸
- C.苯扎溴铵
- D.以上均对
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加快药物溶解速度的方法有()
- A.加热
- B.搅拌
- C.以上均对
- D.以上均错
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制剂中增加药物溶解度的方法是()
- A.加强搅拌
- B.粉碎成细粉
- C.加热
- D.加入增溶剂
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制药企业生产纯化水的制备工艺流程有()
- A.原水→预处理→阴离子交换→阳离子交换→混合床→纯化水
- B.原水→预处理→阳离子交换→阴离子交换→混合床→纯化水
- C.原水→阴离子交换→阳离子交换→预处理→混合床→纯化水
- D.原水→阳离子交换→阴离子交换→预处理→混合床→纯化水
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注射用水生产工艺流程包括()
- A.离子交换树脂法
- B.电渗析—离子交换树脂法
- C.反渗透—离子交换树脂法
- D.以上均对
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混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合
- A.1：1
- B.2：1
- C.3：1
- D.4：1
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利用离子交换树脂对原水进行纯化处理的方法是()
- A.离子交换法
- B.蒸馏法
- C.电渗析法
- D.反渗透法
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原水预处理工艺流程有()
- A.原水→机械过滤→加絮凝剂→精密过滤→清水
- B.原水→加絮凝剂→机械过滤→精密过滤→清水
- C.原水→机械过滤→精密过滤→加絮凝剂→清水
- D.原水→加絮凝剂→精密过滤→机械过滤→清水
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注射用水菌检不合格，与()因素无关
- A.贮存时间过长
- B.贮罐通气口的除菌器失效
- C.输送管道清洗不当
- D.贮存温度过高
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用()生产制药工艺用水能有效除去热原
- A.离子交换法
- B.多效蒸馏法
- C.反渗透法
- D.以上都不对
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阴树脂应转变成()型时才能用作原水处理
- A.氢型
- B.钠型
- C.氯型
- D.氢氧型
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用离子交换法制备工艺用水时，发现出PH值偏低，应考虑可能是()
- A.阳床树脂老化
- B.阴床树脂老化
- C.混合床树脂配比不当
- D.原水质量不好
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用离子交换法制备纯化水时，原水应首先经过()
- A.阳床
- B.阴床
- C.混合床
- D.复合床
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注射用水的储存，正确的是()
- A.80℃以下保温存放
- B.80℃以上保温存放
- C.65℃以上保温存放
- D.10℃以下保温贮存
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制药工艺用水生产岗位的规程应包括()
- A.贮存与设施的清洁与灭菌
- B.贮存与设施的检查与验证
- C.A+B
- D.以上都不对
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()部位应安装疏水性除菌滤器
- A.蒸馏水器入水口
- B.蒸馏水器出水口
- C.工艺用水贮罐的通气口
- D.以上都不对
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注射用水贮存时间不能超过()
- A.8小时
- B.12小时
- C.24小时
- D.以上都不对
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生产注射用水时水质检查应()
- A.每小时一次
- B.每天一次
- C.每班一次
- D.生产中按规定定期进行
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制备注射用水时，贮水罐需要()
- A.定期清洗
- B.定期灭菌
- C.定期消毒
- D.清洗及灭菌检查
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制药生产工艺用水不包括()
- A.天然矿泉水
- B.蒸馏水
- C.离子交换水
- D.注射用水
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应用()制备注射用水
- A.蒸馏法
- B.离子交换法
- C.反透析法
- D.以上都不对
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关于湿颗粒干燥的叙述，错误的是()
- A.温度要逐渐升高
- B.湿颗粒不宜堆积过厚
- C.温度应适宜
- D.温度要达到100℃
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颗粒制备的过程中，整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()
- A.粗粉
- B.粉末
- C.粉头
- D.以上均对
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制备颗粒时，软材的要求为()
- A.握之成团，按之即散
- B.握之成团，按之不散
- C.握之不成团
- D.以上说法均不对
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影响干燥的因素有()
- A.物料的性质
- B.介质的性质
- C.技术与设备
- D.以上均对