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药物制剂工试题库高级理论模拟卷(1)

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  1. 接近引起毒性反应,允许使用的最高剂量,超过该量就有引起中毒的危险,也叫最大治疗量是()

    • A.常用量
    • B.治疗量
    • C.极量
    • D.最小中毒量
    • E.最小有效量
  2. 随剂量的增加,开始出现作用的量是()

    • A.常用量
    • B.治疗量
    • C.极量
    • D.最小中毒量
    • E.最小有效量
  3. 最小有效量和极量之间的量,对机体都可发生治疗作用是()

    • A.常用量
    • B.治疗量
    • C.极量
    • D.最小中毒量
    • E.最小有效量
  4. 大于最小有效量,小于极量的量,此量安全、可靠,在药典和药学书籍中都有明确的规定是()

    • A.常用量
    • B.治疗量
    • C.极量
    • D.最小中毒量
    • E.最小有效量
  5. 超过极量引起中毒的剂量是()

    • A.常用量
    • B.治疗量
    • C.极量
    • D.最小中毒量
    • E.最小有效量
  6. 饮用水可以用作()

    • A.制备注射用水的原水
    • B.制备纯化水的原水
    • C.制备外用制剂
    • D.制备口服制剂
  7. 注射用水与纯化区别在于()

    • A.PH值要求不同
    • B.澄明度要求不同
    • C.内毒素的限制不同
    • D.以上都不对
  8. 阳树脂应转变成()型时才能用作原水处理

    • A.氢型
    • B.钠型
    • C.氯型
    • D.氢氧型
  9. 纯化水不可以用作()

    • A.制备口服液
    • B.生产注射用水的原料
    • C.灌装前冲洗输液瓶
    • D.口服液灌装前冲洗包装容器
  10. 欲量取2ml的液体,可选择下列哪种规格的量杯(B)

    • A.50ml
    • B.10ml
    • C.100ml
    • D.500ml
  11. 规格为10ml的量杯,可量取()ml的液体

    • A.4~10
    • B.1~10
    • C.2~10
    • D.5~10
  12. 下列哪种方法属于制备栓剂的方法()

    • A.热熔法
    • B.研和法
    • C.乳化法
    • D.喷雾干燥法
  13. 甘油明胶栓剂中,水:明胶:甘油的配比应该是()

    • A.10:20:70
    • B.20:30:50
    • C.20:20:60
    • D.10:30:60
  14. 栓剂在常温下为()

    • A.液体
    • B.固体
    • C.半固体
    • D.气体
  15. 以下不可作为栓剂基质的是()

    • A.甘油明胶
    • B.凡士林
    • C.可可豆脂
    • D.聚乙二醇
  16. 栓剂给药后受体温影响,不易发生()变化

    • A.融化
    • B.软化
    • C.溶化
    • D.硬化
  17. 下列基质中属于水溶性软膏基质的是()

    • A.硅酮
    • B.聚乙二醇
    • C.羊毛脂
    • D.硬脂酸
  18. 栓剂的质量要求,不包括()

    • A.塞入腔道后不能融化、软化或溶化
    • B.外形完整光洁
    • C.塞入腔道后无刺激性
    • D.药物与基质混合均匀
  19. 以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是()

    • A.液体石蜡
    • B.凡士林
    • C.羊毛脂
    • D.蜂蜡
  20. 羊毛脂具有较强的吸水性,可吸水()

    • A.100%
    • B.150%
    • C.200%
    • D.250%
  21. 通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()

    • A.石蜡
    • B.羊毛脂
    • C.乙醇
    • D.硅酮
  22. 软膏剂中常单独使用的基质是()

    • A.羊毛脂
    • B.凡士林
    • C.蜂蜡
    • D.硅酮
  23. 进行片剂的硬度检查时,应取样品至少()片

    • A.5
    • B.10
    • C.15
    • D.20
  24. 下列基质中属于油脂性软膏基质的是()

    • A.纤维素衍生物
    • B.聚乙二醇
    • C.羊毛脂
    • D.甘油明胶
  25. 《中国药典》规定,普通片剂的崩解时限为()分钟

    • A.15
    • B.20
    • C.25
    • D.30
  26. 进行片剂的片重差异检查时,应取样品()片

    • A.10
    • B.15
    • C.20
    • D.30
  27. 糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()

    • A.麻面
    • B.膨胀磨片
    • C.爆裂
    • D.以上均对
  28. 进行片剂的崩解时限检查时,应取样品()片

    • A.5
    • B.6
    • C.8
    • D.10
  29. 片剂受到振动或贮存时从腰间开裂的现象,称()

    • A.裂片
    • B.松片
    • C.叠片
    • D.以上均对
  30. 糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()

    • A.糖浆不沾锅
    • B.色泽不匀
    • C.片面不平
    • D.以上均对
  31. 片剂受到振动易松散破碎的现象,称()

    • A.裂片
    • B.松片
    • C.叠片
    • D.以上均不对
  32. 片剂表面产生许多小凹点,称()

    • A.裂片
    • B.松片
    • C.叠片
    • D.以上均对
  33. 片剂的质量控制点包括()

    • A.外观
    • B.片重
    • C.硬度
    • D.以上均对
  34. 在片剂的压片过程中要求()分钟定一量

    • A.15
    • B.20
    • C.25
    • D.30
  35. 在片剂的压片过程中要求()小时做一次片差

    • A.1
    • B.2
    • C.3
    • D.4
  36. 包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/g

    • A.65%
    • B.70%
    • C.75%
    • D.84%
  37. 片剂包隔离层用的物料是()

    • A.阿拉伯胶浆
    • B.浓糖浆
    • C.糖粉
    • D.滑石粉
  38. 片剂包衣的目的,错误的是()

    • A.掩盖药物的不良气味
    • B.加快药物的氧化
    • C.便于识别
    • D.增加药物的稳定性
  39. 片剂的包衣要求在()下进行

    • A.100级洁净区
    • B.10,000级洁净区
    • C.10万级洁净区
    • D.30万级洁净区
  40. 包衣时,包衣锅与水平的倾斜角一般为()

    • A.30°~60°
    • B.45°~60°
    • C.30°~45°
    • D.25°~45°
  41. 包糖衣时的工序为()

    • A.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光
    • B.有色糖衣层→粉衣层→糖衣层→隔离层→打光
    • C.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光
    • D.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
  42. 包衣时包衣锅的转速一般控制在()转/min

    • A.10~30
    • B.20~40
    • C.20~50
    • D.30~60
  43. 待包衣的片芯或素片,其要求不包括()

    • A.外形应具有适宜的弧度
    • B.脆性要小
    • C.有一定的硬度
    • D.脆性要大
  44. 散剂的质量要求有()

    • A.混合均匀
    • B.色泽一致
    • C.干燥
    • D.以上均对
  45. 不具备粘合作用的是()

    • A.水
    • B.淀粉浆
    • C.糖浆
    • D.胶浆
  46. 制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()

    • A.胶浆
    • B.淀粉浆
    • C.糖浆
    • D.乙醇
  47. 制备软材时()

    • A.混合时的强度越大,硬度越小
    • B.混合时间越长,硬度越大
    • C.混合时间越长,硬度越小
    • D.粘合剂用量越多,硬度越小
  48. 湿颗粒的干燥温度,一般为()℃

    • A.30~80
    • B.30~60
    • C.50~60
    • D.60~100