黑龙江省历年药物制剂高级工试题及答案练习(2)
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片剂稀释剂，此剂型可选用下述哪种辅料? ( )
- A.液体石蜡
- B.甘油明胶
- C.糊精
- D.虫胶
- E.乙醇
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栓剂基质，此剂型可选用下述哪种辅料? ( )
- A.液体石蜡
- B.甘油明胶
- C.糊精
- D.虫胶
- E.乙醇
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片剂湿润剂，此剂型可选用下述哪种辅料? ( )
- A.液体石蜡
- B.甘油明胶
- C.糊精
- D.虫胶
- E.乙醇
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片剂肠溶衣，此剂型可选用下述哪种辅料? ( )
- A.液体石蜡
- B.甘油明胶
- C.糊精
- D.虫胶
- E.乙醇
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颗粒剂固体辅料，此剂型可选用下述哪种辅料?( )
- A.液体石蜡
- B.甘油明胶
- C.糊精
- D.虫胶
- E.乙醇
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有下列情形之一的药品，按劣药论处()
- A.末标明有效期或更改有效期的
- B.变质的
- C.被污染的
- D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
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药品必须符合()
- A.企业内控标准
- B.药品行业标准
- C.国家药品标准
- D.国际药品标准
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()不得使用大众传媒发布广告
- A.药品
- B.处方药
- C.非处方药
- D.现代药
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生产药品所需要的原料、辅料必须符合()
- A.食用标准要求
- B.化学纯标准要求
- C.分析纯标准要求
- D.药用要求
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特殊药品及()的标签上必须印有规定的标志
- A.地道药材
- B.药材
- C.化学药品
- D.非处方药
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开办药品生产企业必需具备()
- A.《药品经营许可证》
- B.《药品经营许可证》和《营业执照》
- C.《药品生产许可证》
- D.《药品生产许可证》和《营业执照》
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药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产
- A.GMP
- B.GSP
- C.GLP
- D.GCP
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所含成分与国家药品标准不符的药品是()
- A.假药
- B.劣药
- C.不合格药品
- D.等外药品
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药品生产许可证必须标明()和有效期
- A.生产范围
- B.销售范围
- C.经济性质
- D.法人代表
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中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法
- A.单位或个人
- B.个人
- C.从业人员
- D.经营人员
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药品质量监督检验由()负责
- A.药检所
- B.药品生产企业
- C.药品经营企业
- D.药品监督管理局
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道德主要是依靠人们自觉的()来维持
- A.社会论
- B.传统习惯
- C.内心信念
- D.共同约定
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由于人类活动具有()，根据其活动而生产三种道德
- A.独立性
- B.社会性
- C.实践性
- D.创造性
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下面属于公务员的职业道德规范的是()
- A.一视同仁
- B.公正廉洁
- C.救死扶伤
- D.为人师表
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()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。
- A.职业道德
- B.社会公德
- C.集体公德
- D.家庭婚姻道德
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职业道德在社会主义时期，是社会主义道德原则在职业生活和()中的具体体现
- A.社会生活
- B.社会关系
- C.职业守则
- D.职业关系
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提高()的核心是加强职业道德建设
- A.社会稳定性
- B.人民团结
- C.服务质量
- D.工作质量
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药品广告的审核机关是()
- A.国家药品监督管理局
- B.省级药品监督管理局
- C.省级工商行政部门
- D.省卫生厅
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药品不良反应是指()
- A.使用不合格药品后出现的有害反应
- B.使用合格药品后出现的与治疗目的有关的有害反应
- C.在正常用法与用量条件下使用合格药品出现的有害反应
- D.在正常用法与用量条件下，使用合格药品出现的与治疗目的无关的有害反应
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关于GMP的人员卫生的叙述，错误的是()
- A.进入洁净区的人员可佩戴饰物
- B.100级层流下不宜裸手操作
- C.进入洁净区的人员不可化装
- D.工作服应制定清洗周期
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新药的试生产期为()
- A.1年
- B.2年
- C.5年
- D.10年
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药品标签上通用名与商品名用字占位面积的比例不得少于()
- A.1：1
- B.2：1
- C.3：1
- D.4：1
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GMP不适用于()的生产
- A.药物制剂全过程
- B.中药制剂全过程
- C.中药饮片
- D.原料药生产全过程
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《药品生产质量管理规范》根据()制定
- A.宪法
- B.消费者权益保护法
- C.反不正当竞争法
- D.药品管理法
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从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员()年内不得从事药品生产
- A.五年
- B.十年
- C.十五年
- D.二十年
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国家药品标准由()进行审定和修定
- A.卫生部
- B.药品评价中心
- C.新药评审委员会
- D.药典委员会
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制定《药品管理法》的目的是()
- A.保证药品供应
- B.保证药品质量
- C.保证药品合法经营
- D.保证药学事业的发展
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省、自治区、直辖市人民政府的()负责本行政区域的药品监督管理工作
- A.行政管理部门
- B.工商管理部门
- C.卫生行政部门
- D.药品监督管理部门
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国家发展现代药和()
- A.化学药
- B.中药材
- C.中成药
- D.传统药
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《药品管理法》从()开始实施
- A.2001年2月28日
- B.2001年9月28日
- C.2001年12月1日
- D.2001年1月1日
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与设备连接的主要固定管道应标明()
- A.使用年限
- B.制备的材料
- C.管道温度
- D.管道内物料名称与流向
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岗位操作法属于()
- A.理制度
- B.生产管理文件
- C.质量管理文件
- D.以上均不是
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物料是指()
- A.原料
- B.辅料
- C.包装材料
- D.原料、辅料、包装材料
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空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于()
- A.3帕
- B.4帕
- C.5帕
- D.7帕
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必须进行GMP培训的是()
- A.药品生产的各级人员
- B.药品销售的各级人员
- C.药品供应的各级人员
- D.药品生产企业的所有人员
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列入国家药品标准的药品名称为()
- A.药品化学名称
- B.药品商品名称
- C.药品通用名称
- D.药品别名
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GMP是药品生产和质量管理的( )
- A.基本准则
- B.最高标准
- C.参考标准
- D.行业标准
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职业道德修养的根本目的在于培养人的高尚的（）
- A.觉悟
- B.政治工作思想
- C.观点
- D.道德品质
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中药材的人工制成品属于新药哪一类（）
- A.第一类
- B.第二类
- C.第三类
- D.第四类
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社会主义职业道德以（）为核心
- A.努力工作
- B.为人民服务
- C.为企业尽力
- D.让顾客满意
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混合操作的原则有()
- A.等量递加法
- B.先轻后重原则
- C.以上均对
- D.以上均错
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职业道德不仅是从业人员在职业活动中行为要求，而且是（）对社会所承担的道德责任和义务
- A.本人
- B.本部门
- C.本单位
- D.本行业