药物制剂工试题高级理论练习卷(1)
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各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次( )
- A.2年
- B.4年
- C.5年
- D.6年
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( )过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。
- A.干燥
- B.结晶
- C.空气调节
- D.蒸馏与精馏
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按混合物两相得( )不同，分离时应采用沉降的方法
- A.密度
- B.粘度
- C.质量
- D.粒度
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下列关于药典叙述错误的是( )
- A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
- B.药典由国家药典委员会编写
- C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力
- D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
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依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂( )。
- A.防止主药氧化
- B.增加主药溶解度
- C.调PH值
- D.抑菌
- E.调渗透压
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栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质()
- A.Poloxamer(泊洛沙姆)
- B.聚乙二醇类
- C.半合成棕榈酸 酯
- D.S—40
- E.甘油明胶
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下列关于气雾剂的表述错误的 ()
- A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂
- B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中
- C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
- D.气雾剂都应进行漏气检查
- E.气雾剂都应进行喷射速度检查
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大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()
- A.大于300，000级
- B.100，000级
- C.大于10,000级
- D.10，000级
- E.100级
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下属哪一种基质不是水溶性软膏基质( )
- A.羧甲基纤维素钠
- B.羊毛脂
- C.淀粉明胶
- D.卡波普
- E.聚乙二醇
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吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )
- A.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
- B.吐温80>吐温60>吐温60>吐温20
- C.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
- D.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
- E.吐温40>吐温20>吐温60>吐温80
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下列哪种具有起昙现象的表面活性剂是 ( )
- A.氧乙烯氧丙烯共聚物类
- B.一价皂类
- C.季铵盐类
- D.脂肪酸山梨坦类
- E.聚山梨酯类
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滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 ( )
- A.尼泊金类
- B.三氯叔丁醇
- C.碘仿
- D.山梨酸
- E.苯乙醇
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关于液体制剂的质量要求不包括 ( )
- A.口服液体制剂外观良好，口感适宜
- B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
- C.液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药
- D.贮藏和使用过程中不应发生霉变
- E.泄漏和爆破应符合规定
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关于溶液剂的制法叙述错误的是( )
- A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解
- B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中
- C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
- D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
- E.对易挥发性药物应在最后加入
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乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 ()
- A.30%-70%
- B.1%-10%
- C.10%-20%
- D.75%-95%
- E.100%
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下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 ( )
- A.水相加至含乳化剂的油相中
- B.油相加至含乳化剂的水相中
- C.油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1
- D.油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1
- E.本法适用于阿拉伯胶或阿位伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
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聚维酮(PVP)K30一般可作片剂的哪类辅料( )
- A.稀释剂
- B.崩解剂
- C.粘合剂
- D.抗粘着剂
- E.润滑剂
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由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为( )
- A.沸腾干燥
- B.冷冻干燥
- C.微波干燥
- D.常压干燥
- E.喷雾干燥
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下列何种药物可以制成胶囊剂( )
- A.硫酸镁
- B.复方樟脑酊
- C.亚油酸
- D.水合氯醛
- E.以上都是
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关于药材的粉碎度叙述错误的是( )
- A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比
- B.粉碎度越大越利于成分浸提
- C.一般眼用散剂粉碎大要求大
- D.儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%
- E.以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可
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《中国药典》规定，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末，称为：()
- A.粗粉
- B.细粉
- C.中粉
- D.最细粉
- E.极细粉
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根据中国药典规定，60目筛是指( )。
- A.五号筛
- B.六号筛
- C.七号筛
- D.三号筛
- E.四号筛
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6~9岁儿童用药剂量一般为成人剂量的( )。
- A.1/5~1/4
- B.1/3~2/5
- C.2/5~1/2
- D.没什么不同
- E.1/2~2/3
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以下关于昙点的论述哪一个是正确的 ( )
- A.与浓度无关
- B.是非离子表面活性剂的特性
- C.表面活性剂疏水基聚合产生昙点
- D.与氢键形成有关
- E.受温度,pH的影响
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下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是( )
- A.O/W型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”
- B.O/W型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快
- C.钠肥皂为O/W型乳剂基质的乳化剂
- D.乳剂基质的油相多为固体
- E.乳剂型基质有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型两种
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湿法制粒的工艺流程为()
- A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
- B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
- C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
- D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
- E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
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关于药物剂型的吸收速率正确的是( )。
- A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
- B.颗粒剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片剂
- C.溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
- D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>颗粒剂>包衣片剂
- E.溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂>包衣片剂
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静脉注入大量低渗溶液可导致()
- A.红细胞死亡
- B.溶血
- C.血浆蛋白质沉淀
- D.红细胞聚集
- E.红细胞皱缩
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以下辅料可作为片剂崩解剂的是()
- A.乙基纤维素
- B.羟丙基甲基纤维素
- C.滑石粉
- D.羧甲基淀粉钠
- E.糊精
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有“万能溶剂”之称的是()
- A.乙醇
- B.甘油
- C.液体石蜡
- D.二甲基亚砜
- E.油酸乙酯
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用碘50g，碘化钾l00g，蒸馏水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起()
- A.助溶作用
- B.抗氧作用
- C.增溶作用
- D.脱色作用
- E.增加离子强度
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以下可在注射剂中作为增溶剂的是()
- A.聚山梨酯80
- B.枸橼酸
- C.甲酚
- D.羟苯乙酯
- E.甘油
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下列关于药典作用的表述中，正确的是()
- A.药典作为药品生产、检验、供应的依据
- B.药典作为药品检验、供应与使用的依据
- C.药典作为药品生产、供应与使用的依据
- D.药典作为药品生产、检验与使用的依据
- E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
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制备甲酚皂利用的原理是()
- A.增溶作用
- B.助溶作用
- C.改变溶剂
- D.制成盐类
- E.加助悬剂
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《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()
- A.1949年
- B.1953年
- C.1963年
- D.1977年
- E.1985年
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属于蒸馏操作的是()
- A.稀溶液制成浓溶液
- B.挥发油的提出
- C.新鲜药材除水
- D.湿颗粒制成干颗粒
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选出O/W型乳化剂()
- A.司盘
- B.吐温
- C.镁皂
- D.钙皂
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湿热灭菌效力与蒸气性质有关，必须采用()
- A.湿饱和蒸气
- B.饱和蒸气
- C.过热蒸气
- D.不饱和蒸气下
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下列哪种不属于乳剂不稳定表现()
- A.分层
- B.沉降
- C.破裂
- D.转相
- E.酸败
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下列是软胶囊剂的制备方法，除()以外
- A.滴制法
- B.凝聚法
- C.钢板模法
- D.旋转模压法
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不能作为防止主药氧化的附加剂是()
- A.焦亚硫酸钠
- B.氯化钠
- C.依地酸二钠
- D.N2
- E.CO2
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淀粉是最常用的片剂辅料，除()以外
- A.填充剂
- B.粘合剂
- C.润滑剂
- D.崩解剂吸收剂
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输液中使用活性炭的目的主要是解决()
- A.吸附金属离子
- B.热原
- C.澄明度
- D.雾状沉淀问题
- E.过滤问题
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属于含醇浸出剂型是()
- A.中药合剂
- B.酊剂
- C.煎膏剂
- D.颗粒剂
- E.糖浆剂
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下列哪个因素是注射剂污染热原的途径()
- A.溶剂和原料
- B.容器和设备
- C.制备过程及生产环境
- D.输液器具
- E.以上都是
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一般要求注射剂的PH值在()。
- A.3～10之间
- B.2～9之间
- C.3～9之间
- D.4～10之间
- E.4～9之间
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毒药和剂量小的药物不应制成()
- A.真溶液
- B.混悬液
- C.胶体溶液
- D.乳浊液
- E.药露
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通常情况下，软膏中使药物透皮吸收最快的基质是()
- A.植物油
- B.动物油脂
- C.乳剂型基质
- D.烃类
- E.水溶性基质