药物制剂工高级习题及答案理论复习试卷(2)
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配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，需加入()g氯化钠，使之等渗。(已知：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量E=0.18)
- A.0.18
- B.0.36
- C.0.54
- D.0.9
- E.0.72
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中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于()不同
- A.粘合剂
- B.赋形剂
- C.丸的外
- D.崩介快慢
- E.制造方法
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气雾剂中氟里昂(如F12)主要作用是()
- A.潜溶剂
- B.抛射剂
- C.防腐剂
- D.稳定剂
- E.消泡剂
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淀粉浆按用途属哪一类()
- A.润滑剂
- B.润湿剂
- C.吸收剂
- D.粘合剂
- E.崩解剂
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蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求( )
- A.含水量14%-16%
- B.比重1.37左右
- C.出现均匀、淡黄色细气泡
- D.可拉出长白丝
- E.蜜温116-118℃
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栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称()
- A.酸价
- B.真密度
- C.分配系数
- D.置换价
- E.粒密度
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栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()
- A.甘油明胶
- B.可可豆脂
- C.半合成椰子油酯
- D.半合成脂肪酸甘油酯
- E.硬脂酸丙二醇酯
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软膏剂的质量检查项目不包括()。
- A.熔程
- B.稠度
- C.酸碱度
- D.装量
- E.熔变时限
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制备鞣酸栓50粒，每粒含鞣酸0.2g，可用可可豆油为基质，模孔重量为2.0g，鞣酸对可可豆油的置换价为1.6，求所需基质多少克()。
- A.93.75
- B.87.25
- C.95.75
- D.82.0
- E.90.0
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下列哪条不代表气雾剂的特征()
- A.药物吸收不完全、给药不恒定
- B.皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用o/w型泡沫气雾剂
- C.能使药物迅速达到作用部位
- D.混悬气雾剂是三相气雾剂
- E.使用剂量小，药物的副作用也小
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用司盘60(HLB=4.7)和吐温60(HLB=14.9)组成混合表面活性剂的HLB值10.31，故司盘60的所占比例为()。
- A.35%
- B.45%
- C.55%
- D.65%
- E.75%
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下属哪一种基质不是油脂性软膏基质()
- A.豚脂
- B.羊毛脂
- C.液体石蜡
- D.卡波普
- E.氢化植物油
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热原组织中致热活性最强的是( )
- A.脂多糖
- B.蛋白质
- C.磷脂
- D.多肽
- E.葡萄糖与蛋白质结合物
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冷冻干燥制品的正确制备过程是( )
- A.预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥
- B.预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥
- C.测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥
- D.测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥
- E.测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥
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制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是( )
- A.通入二氧化碳
- B.加亚硫酸氢钠
- C.调节ph值为6.0-6.2
- D.100℃15min灭菌
- E.将注射用水煮沸放冷后使用
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在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()
- A.盐酸普鲁卡因
- B.盐酸利多卡因
- C.苯酚
- D.苯甲醇
- E.硫柳汞
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制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()
- A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
- B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
- C.配制、灌封、灭菌为洁净区
- D.灌封、灭菌为洁净区
- E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
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单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液，糖浆的浓度为()。
- A.85%(g/ml)
- B.85%(g/g)
- C.60%(g/ml)
- D.60%(g/g)
- E.45%(g/ml)
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关于糖浆剂的说法错误的是()
- A.可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料
- B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
- C.糖浆剂为高分子溶液
- D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅
- E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
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下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用()
- A.新洁尔灭
- B.聚山梨酯80
- C.月桂醇硫酸钠
- D.硬脂酸钠
- E.卵磷脂
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下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是()。
- A.硬脂酸镁
- B.微粉硅胶
- C.滑石粉
- D.氢化植物油
- E.聚乙二醇类(PEG4000)
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片剂包糖衣工序的先后顺序为()。
- A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层
- B.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层
- C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层
- D.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层
- E.糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层
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关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是()
- A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
- B.对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
- C.苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用
- D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
- E.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
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我国药典规定片剂的崩解时限，糖衣片的崩解时限为()。
- A.15分钟
- B.30分钟
- C.45分钟
- D.60分钟
- E.120分钟
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适用包胃溶性薄膜衣片的材料是()
- A.羟丙基纤维素
- B.虫胶
- C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
- D.ⅱ号丙烯酸树脂
- E.邻苯二甲酸醋纤维素
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我国药典规定片剂的重量差异限度，片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为()。
- A.±7.5
- B.±5.0
- C.±9.0
- D.±2.5
- E.±8.5
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片剂中制粒目的叙述错误的是()
- A.改善原辅料的流动性
- B.增大物料的松密度，使空气易逸出
- C.减小片剂与模孔间的摩擦力
- D.避免粉末因比重不同分层
- E.避免细粉飞扬
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粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是()
- A.淀粉
- B.糖粉
- C.氢氧化铝
- D.糊精
- E.微晶纤维素
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交联聚维酮(交联PVP)一般可作片剂的哪类辅料()
- A.稀释剂
- B.崩解剂
- C.粘合剂
- D.抗粘着剂
- E.润滑剂
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在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为()
- A.增塑剂
- B.致孔剂
- C.助悬剂
- D.乳化剂
- E.成膜剂
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制备空胶囊时加入的山梨醇是()
- A.成型材料
- B.增塑剂
- C.胶冻剂
- D.溶剂
- E.保湿剂
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颗粒剂质量检查不包括()
- A.干燥失重
- B.粒度
- C.溶化性
- D.热原检查
- E.装量差异
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下列宜制成软胶囊剂的是()
- A.O/W乳剂
- B.硫酸锌
- C.维生素E
- D.药物的稀乙醇溶液
- E.药物的水溶液
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对散剂质量检查表述错误的是()
- A.粒度符合规定
- B.外观均匀度要求色泽一致，混合均匀
- C.干燥失重(不得超过5%)
- D.6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%
- E.微生物限度(或无菌)符合要求
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下列五种浸出方法，哪种适用于高浓度浸出制剂，亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出()
- A.煎煮法
- B.热浸法
- C.渗漉法
- D.回流法
- E.水蒸气蒸馏法
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比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳()
- A.等量递加法
- B.多次过筛
- C.将轻者加在重者之上
- D.将重者加在轻者之上
- E.搅拌
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下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类(油性软膏基质、注射用油)和耐高温的粉末灭菌的是()
- A.热压灭菌
- B.干热空气灭菌
- C.紫外线灭菌
- D.过滤除菌
- E.辐射灭菌
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制药企业一般采用哪种过滤器除菌()
- A.普通滤纸过滤器
- B.板框过滤器
- C.3号垂容玻璃滤器
- D.0.22μm的微孔滤膜滤器
- E.砂滤棒
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能使溶液表面张力急剧下降的物质称为()
- A.防腐剂
- B.增塑剂
- C.抑菌剂
- D.稀释剂
- E.表面活性剂
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新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是()
- A.0.01%～0.05%
- B.0.1%～0.2%
- C.1%～5%
- D.10%
- E.20%
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热原的组成是()
- A.蛋白质
- B.微生物外毒素
- C.磷脂
- D.多糖
- E.磷脂+脂多糖+蛋白质的复合物
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灭菌效果以杀死()为标准
- A.细菌体
- B.真菌
- C.病毒
- D.热原
- E.芽胞
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硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是()
- A.稀释剂
- B.吸收剂
- C.粘合剂
- D.润滑剂
- E.崩解剂
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复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()
- A.增溶剂
- B.防腐剂
- C.助溶剂
- D.助滤剂
- E.润湿剂
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注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()
- A.钙盐
- B.氯化物
- C.细菌内毒素
- D.硫酸盐
- E.重金属
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不能作为防止主药氧化的附加剂是()
- A.焦亚硫酸钠
- B.氯化钠
- C.依地酸二钠
- D.N2
- E.CO2
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Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()
- A.11.43
- B.10.71
- C.7.86
- D.3.55
- E.3.21