药物检验工试题及答案(1)
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测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。
- 正确
- 错误
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与气液分配色谱法一样，液液色谱法分配系数(K)或分配比(k)小的组分，保留值小，先流出柱。
- 正确
- 错误
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相对保留值仅与柱温，固定相性质有关，与操作条件无关。
- 正确
- 错误
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程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。
- 正确
- 错误
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原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增加，因而导致测定结果偏低。
- 正确
- 错误
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在近红外区(波长为0.75～2.5μm)适用于测定含-OH，胺基或-CH基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。
- 正确
- 错误
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比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。
- 正确
- 错误
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无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。
- 正确
- 错误
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不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须在显色后一定时间内进行。
- 正确
- 错误
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色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化的标志是接通记录仪后基线走的平直。
- 正确
- 错误
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天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。
- 正确
- 错误
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原子吸收分光光度计中的单色器是放在原子化系统之前的。
- 正确
- 错误
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原子吸收分光光度计的光源是连续光源。
- 正确
- 错误
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毛细管色谱柱比填充柱更适合于结构、性能相似的组分的分离;
- 正确
- 错误
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在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向)，才可能产生红外吸收。
- 正确
- 错误
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本药典所收载的制药用水，按使用范围不同可分为()
- A.饮用水
- B.纯化水
- C.注射用水
- D.灭菌注射用水
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常用的滴定分析类型()
- A.酸碱滴定法
- B.络合滴定法
- C.氧化还原滴定法
- D.沉淀滴定法
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气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是()
- A.所有的组分都要被分离开
- B.所有的组分都要能流出色谱柱
- C.组分必须是有机物
- D.检测器必须对所有组分产生响应
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根据酸碱质子理论，()是酸。1
- A.NH4+
- B.NH3
- C.HAc
- D.HCOOH(E)Ac-
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在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量水冲洗后应再用()处理。1
- A.5%硼酸
- B.5%小苏打
- C.2%醋酸
- D.2%硝酸
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下列基准物质中，可用于标定EDTA的是()
- A.无水碳酸钠
- B.氧化锌
- C.碳酸钙
- D.重铬酸钾
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水分测定法可采用以下哪种方法。()
- A.费休氏法
- B.甲苯法
- C.减压干燥法
- D.干燥失重法
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标定HCl溶液常用的基准物有()
- A.无水NaCO3;
- B.硼砂(Na2B4O7?10H2O);
- C.草酸(H2C2O4?2H2O);
- D.CaCO3;
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《中国药典》用气相色谱法测定中药材的农药残留量，农药包括()。
- A.有机汞
- B.拟除虫菊酯类
- C.有机磷
- D.有机氯
- E.有机氮
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在进行沉淀的操作中，属于形成晶形沉淀的操作有()。
- A.在稀的和热的溶液中进行沉淀
- B.在热的和浓的溶液中进行沉淀
- C.在不断搅拌下向试液逐滴加入沉淀剂
- D.沉淀剂一次加入试液中
- E.对生成的沉淀进行水浴加热或存放
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中国药典2010版收载的溶出测定方法有()
- A.转篮法
- B.桨法
- C.大杯法
- D.小杯法
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测定中出现下列情况，属于偶然误差的是()
- A.滴定时所加试剂中含有微量的被测物质
- B.某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致
- C.滴定时发现有少量溶液溅出
- D.某人用同样的方法测定，但结果总不能一致
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在下述情况下，何种情况对测定(或标定)结果产生正误差()
- A.以HCl标准溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净，滴定时管内壁挂有液滴。
- B.以K2Cr2O7为基准物，用碘量法标定Na2S2O3溶液的浓度时，滴定速度过快，并过早读出滴定管读数
- C.用于标定标准浓度的基准物，在称量时吸潮了。(标定时用直接法滴定。)
- D.以EDTA标准溶液滴定钙镁含量时，滴定速度过快。
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气相检测器有()
- A.火焰离子化检测器
- B.氮磷检测器
- C.电子捕获检测器D紫外检测器
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用滤纸过滤时，玻璃棒下端()，尽可能的接近滤纸。
- A.对着一层滤纸的一边;
- B.对着三层滤纸的一边;
- C.对着滤纸的顶端;
- D.对着滤纸的边缘
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色谱系统的适用性试验通常包括哪些参数()。
- A.理论板数
- B.分离度
- C.重复性
- D.拖尾因子
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注射剂装量检查法中必选的器具为()。
- A.注射器
- B.量筒
- C.量入式量筒
- D.量出式量筒
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紫外分光光度计常用的光源是()
- A.氘灯
- B.钨灯
- C.卤钨灯
- D.汞灯
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下面四种气体中不吸收红外光谱的是()
- A.CO2
- B.HCl
- C.CH4
- D.N2
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费休氏水分测定法中，费休氏试液标定应连续做3次，3次标定结果应在()以内。
- A.0.1%
- B.0.2%
- C.0.3%
- D.1%
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重金属检查法中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()。
- A.1.5
- B.3.5
- C.6.5
- D.7.5
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分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为()。
- A.等当点
- B.滴定分析
- C.滴定
- D.滴定终点
- E.滴定误差
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药典规定“按干燥品(或无水物，无溶剂)计算”是指()。
- A.取经干燥的供试品进行试验
- B.取去除溶剂的供试品进行试验量
- C.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时在取样量中进行扣除
- D.取供试品的无水物进行试验
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配制好的HCl需贮存于()中。
- A.棕色橡皮塞试剂瓶
- B.塑料瓶
- C.白色磨口塞试剂瓶
- D.白色橡皮塞试剂瓶
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紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在()之间为宜。
- A.0.3-0.7
- B.0.3-0.8
- C.0.2-0.8
- D.0.2-0.7
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法定药品质量标准是()
- A.生产标准
- B.新药试行标准
- C.临床标准
- D.企业标准
- E.中国药典
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在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作()
- A.改变流动相的种类或柱子
- B.改变固定相的种类或柱长
- C.改变固定相的种类和流动相的种类
- D.改变填料的粒度和柱长
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下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()。
- A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量
- B.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑
- C.杂质限量通常只用百万分之几表示
- D.检查杂质，必须用标准溶液进行对比
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药品的鉴别是()。
- A.判断药物的纯度
- B.判断已知药物的真伪
- C.判断药物的均一性
- D.确证未知药物
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有A、B两份不同浓度(同一物质)的有色溶液，A溶液用1cm吸收池，B溶液用2cm吸收池，在同一波长下测得的吸收值相同，则它们的浓度关系为()。
- A.A是B的1/2
- B.B是A的1/2
- C.B是A的4倍
- D.A与B相同
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在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是()
- A.辛烷基硅烷键合硅胶
- B.十八烷基硅烷键合硅胶
- C.甲醇
- D.氧化铝
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乙醇未指明浓度时，均系指()乙醇。
- A.95%(ml/ml)
- B.95%(g/ml)
- C.75%(ml/ml)
- D.75%(g/ml)
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使用50mL酸式滴定管，消耗一定体积的标准溶液，正确的记录方法是()。
- A.25mL
- B.25.00mL
- C.25.0mL
- D.2.5×10mL
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下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴()
- A.相对密度;
- B.熔点;
- C.比旋度;
- D.分子量
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根据朗伯-比耳定律，A=ECL，其中C表示浓度，其单位为()。
- A.ml/100ml
- B.g/100ml
- C.g/ml
- D.g/g