在下述情况下，何种情况对测定(或标定)结果产生正误差()

测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。

与气液分配色谱法一样，液液色谱法分配系数(K)或分配比(k)小的组分，保留值小，先流出柱。

相对保留值仅与柱温，固定相性质有关，与操作条件无关。

程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。

原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增加，因而导致测定结果偏低。

在近红外区(波长为0.75～2.5μm)适用于测定含-OH，胺基或-CH基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。

比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。

无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。

不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须在显色后一定时间内进行。

色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化的标志是接通记录仪后基线走的平直。