2017年医院供应中心高级消毒员考核试题及答案
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下列哪些方法可以达到灭菌( )。
- A.热力法
- B.电离辐射法
- C.新洁尔灭浸泡
- D.2%碘酊浸泡
- E.2%戊二醛浸泡10小时以上
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压力蒸汽/干热灭菌效果生物监测的指示菌株分别为( )( )。
- A.枯草杆菌黑色变种芽孢
- B.耐热的嗜热脂肪杆菌芽孢
- C.金黄色葡萄球菌
- D.溶血性链球菌
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属于高水平消毒剂的有( )，中水平消毒剂的有( )。
- A.戊二醛
- B.过氧乙酸
- C.含氯消毒剂
- D.碘伏
- E.乙醇
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适用干热灭菌的有( )。
- A.油脂
- B.金属制品
- C.玻璃制品
- D.凡士林纱布条
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下列内镜及其附件用前应达到灭菌水平的有( )。
- A.腹腔镜
- B.膀胱镜
- C.活检钳
- D.支气管镜
- E.乙状结肠镜
- F.胃镜
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有净化要求的消毒产品生产企业应对净化车间进行以下项目检测：( )。
- A.温度、相对湿度
- B.进风口风速、室内外压差
- C.空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数
- D.工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数。
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消毒产品生产单位仓储区应( )等。
- A.保持清洁和干燥
- B.有通风、防尘
- C.有防鼠、防虫
- D.有堆物垫板，货物架
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消毒产品生产企业应建立和完善的管理制度。( )
- A.人员岗位责任制度
- B.生产人员个人卫生制度
- C.设备采购和维护制度
- D.卫生质量检验制度
- E.留样制度、物料采购制度
- F.原材料和成品仓储管理制度、销售登记制度
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皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品( )应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
- A.配料
- B.混料
- C.分装
- D.外包装
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从事消毒产品生产(含分装)的单位厂区选址卫生要求： ( )
- A.与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于30米。
- B.消毒产品生产企业不得建于居民楼。
- C.厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有害医学昆虫孳生地。
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从事消毒产品生产(含分装)的单位厂区应具备( )等，且衔接合理。
- A.生产车间
- B.辅助用房
- C.质检用房
- D.物料和成品仓储用房
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碘伏有以下哪些特点?( )
- A.稳定性好
- B.刺激性小
- C.毒性较低
- D.中效消毒剂
- E.腐蚀性很小
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禁止生产经营下列消毒产品：( )
- A.无生产企业卫生许可证的
- B.无生产日期的
- C.产品卫生质量不符合要求的
- D.无有效期或限用日期的
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有下列情形之一的，省级以上卫生行政部门可以对已获得卫生许可批件和备案凭证的消毒产品进行重新审查：( )
- A.产品配方、生产工艺真实性受到质疑的;
- B.产品安全性、消毒效果受到质疑的;
- C.产品宣传内容、标签(含说明书)受到质疑的。
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下列概念正确的是( )
- A.杀灭或清除媒介物上病原微生物，使其达到无害化水平的处理为消毒。
- B.杀灭或清除媒介物上所有微生物的处理为灭菌。
- C.抑制媒介物上的病原微生物的处理为消毒。
- D.杀灭或清除媒介物上的病原微生物，使其达到无害化水平的处理为灭菌。
- E.杀灭或清楚媒介物上的绝大部分病原微生物的处理为灭菌。
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消毒剂包装(最小销售包装除外)标器应当标记以下内容： ( )
- A.产品名称
- B.产品卫生许可批件号
- C.生产企业名称、地址
- D.生产企业卫生许可证号(进口产品除外)
- E.生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期
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消毒管理办法适用于：( )
- A.医疗卫生机构
- B.消毒服务机构
- C.从事消毒产品生产、经营活动的单位及个人
- D.饭店、宾馆
- E.以上都是
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经营采购消毒产品时，应当索取下列有效证件：( )
- A.工商执照
- B.生产企业卫生许可证复印件
- C.税务登记证
- D.产品卫生许可批件复印件或卫生安全评价报告。
- E.产品质量检验报告复印件
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县级以上卫生行政部门对消毒工作行使下列监督管理职权： ( )
- A.对有关机构、场所和物品的消毒工作进行监督检查。
- B.对消毒产品的卫生质量进行监督检查。
- C.对消毒服务机构的消毒服务质量进行监督检查。
- D.对违反《消毒管理办法》的行为采取行政控制措施。
- E.对违反《消毒管理办法》的行为给予行政处罚。
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下列哪些行为违法了传染病防治法?( )
- A.饮用水供水单位供应的饮用水不符合国家卫生标准和卫生规范的
- B.涉及饮用水卫生安全的产品不符合国家卫生标准和卫生规范的
- C.用于传染病防治的消毒产品不符合国家卫生标准和卫生规范的
- D.出售、运输疫区中被传染病病原体污染或者可能被传染病病原体污染的物品，未进行消毒处理的
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卫生用品生产企业应当对( )生产的产品进行微生物指标进行检测。
- A.每个
- B.每批
- C.每个投料批次
- D.每批原料和每个班组
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消毒剂生产企业应当对( )生产的产品理化指标进行检测。
- A.每个
- B.每批
- C.每个投料批次
- D.每批原料和每个班组
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消毒器械生产企业应当对( )产品消毒作用因子强度或与消 毒灭菌效果相关的理化指标进行检测。
- A.每个
- B.每批
- C.每个投料批次
- D.每批原料和每个班组
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消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物 , 卫生行政部门应依据《消毒管理办法》规定，责令限期改正，可以处( )罚款。
- A.500 元以下
- B.5000 元以下
- C.10000 元以下
- D.30000元以下
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取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质，卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的，可依据《消毒管理办法》规定可进行( )处罚。
- A.处 10000 元以下罚款
- B.吊销其生产企业卫生许可证
- C.注销其产品卫生许可批准文号
- D.警告
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消毒产品生产企业卫生许可证( )年复核一次
- A.1
- B.2
- C.3
- D.4
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( )应有卫生部消毒产品卫生许可批件。
- A.紫外线杀菌灯
- B.食具消毒柜
- C.生物指示剂
- D.压力蒸汽灭菌器
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下列患者可以从事卫生用品生产活动。( )
- A.痢疾、伤寒、病毒性肝炎
- B.活动性肺结核
- C.肺炎
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县级以上地方卫生行政部门每年应当不定期对辖区内的餐饮具集中消毒单位进行监督检查，每年对餐饮具集中消毒单位的餐饮具进行抽检( )次。
- A.10
- B.5
- C.15
- D.20
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对餐饮具消毒后检测不合格的餐饮具集中消毒单位，县级以上地方卫生行政部门应当依据( )的规定进行处罚，并通报当地食品药品监管部门。
- A.消毒管理办法
- B.传染病防治法
- C.餐饮具集中消毒单位卫生监督规范
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戊二醛类消毒剂有效成分含量应为( )。
- A.1.0%-1.5%
- B.2.0%-2.5%
- C.3.0%-3.5%
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餐饮具集中消毒单位不得建于居民楼内的; 且与可能污染餐饮具的有害场所距离不小于( )米。
- A.10
- B.20
- C.30
-
次氯酸钠类消毒液使用范围，下列哪项是错的。( )
- A.一般物体表面
- B.餐饮具
- C.果蔬
- D.空气
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次氯酸钠类消毒液自生产之日起，有效期不得低于( )。
- A.三个月
- B.六个月
- C.十二个月
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《消毒产品卫生安全评价规定》自( )起施行。
- A.2009年11月11日
- B.2010年1月1日
- C.2010年10月1日
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卫生安全评价检验应在( )以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构进行。
- A.省级
- B.市级
- C.县级
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消毒剂变更产品有效期的，不要进行( )指标的检验。
- A.杀微生物类别
- B.有效成分含量
- C.稳定性
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生产75%单方乙醇消毒液的生产用水应符合( )的要求。
- A.生活饮用水卫生标准
- B.纯化水
- C.矿泉水
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需要取得卫生部卫生许可批件的消毒产品( )。
- A.紫外线杀菌灯。
- B.食具消毒柜(限于符合GB17988 《食具消毒柜安全和卫生要求》的产品)。
- C.络合碘消毒液。
- D.75%单方乙醇消毒液。
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下列哪种情况不要对产品重新进行检验。( )
- A.实际生产地址迁移
- B.另设分厂或车间
- C.转委托生产加工的
- D.变更产品名称
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对无菌产品的无菌检查试验, 必须在100级洁净度的实验室,或( )级层流操作箱中进行。
- A.30000
- B.10000
- C.1000
- D.100
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B-D试验的温度和时间要求是( )。
- A.121℃，30min
- B.134℃,4.5min
- C.160℃,1.5min
- D.36℃,48h
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皮肤粘膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合( )要求。
- A.生活饮用水卫生标准
- B.纯化水
- C.矿泉水
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隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在( )万级空气洁净度以上净化车间进行。
- A.10
- B.20
- C.30
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从事消毒产品生产的单位生产车间使用面积应不小于( )平方米。
- A.100
- B.150
- C.200
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从事消毒产品生产(含分装)的单位选址与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于( )米。
- A.10
- B.20
- C.30
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消毒产品的命名、标签(含说明书)违反卫生部的有关规定，由县级以上地方卫生行政部门责令其限期改正，可以处( )罚款。
- A.5000元以下
- B.5000元至10000元
- C.5000元至20000元
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出租衣物及洗涤衣物的单位和个人，应当对相关物品及场所进行( )。
- A.消毒
- B.灭菌
- C.杀菌
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消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前( )，生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。经审查符合要求的，换发新证。
- A.一个月
- B.二个月
- C.三个月
- D.六个月
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消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前( )，生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
- A.一个月
- B.二个月
- C.三个月
- D.六个月