多选

经营采购消毒产品时，应当索取下列有效证件：( )

A.工商执照
B.生产企业卫生许可证复印件
C.税务登记证
D.产品卫生许可批件复印件或卫生安全评价报告。
E.产品质量检验报告复印件

试题出自试卷《2017年医院供应中心高级消毒员考核试题及答案》

参考答案

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下列哪些方法可以达到灭菌( )。
- A.热力法
- B.电离辐射法
- C.新洁尔灭浸泡
- D.2%碘酊浸泡
- E.2%戊二醛浸泡10小时以上
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压力蒸汽/干热灭菌效果生物监测的指示菌株分别为( )( )。
- A.枯草杆菌黑色变种芽孢
- B.耐热的嗜热脂肪杆菌芽孢
- C.金黄色葡萄球菌
- D.溶血性链球菌
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属于高水平消毒剂的有( )，中水平消毒剂的有( )。
- A.戊二醛
- B.过氧乙酸
- C.含氯消毒剂
- D.碘伏
- E.乙醇
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适用干热灭菌的有( )。
- A.油脂
- B.金属制品
- C.玻璃制品
- D.凡士林纱布条
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下列内镜及其附件用前应达到灭菌水平的有( )。
- A.腹腔镜
- B.膀胱镜
- C.活检钳
- D.支气管镜
- E.乙状结肠镜
- F.胃镜
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有净化要求的消毒产品生产企业应对净化车间进行以下项目检测：( )。
- A.温度、相对湿度
- B.进风口风速、室内外压差
- C.空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数
- D.工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数。
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消毒产品生产单位仓储区应( )等。
- A.保持清洁和干燥
- B.有通风、防尘
- C.有防鼠、防虫
- D.有堆物垫板，货物架
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消毒产品生产企业应建立和完善的管理制度。( )
- A.人员岗位责任制度
- B.生产人员个人卫生制度
- C.设备采购和维护制度
- D.卫生质量检验制度
- E.留样制度、物料采购制度
- F.原材料和成品仓储管理制度、销售登记制度
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皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品( )应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
- A.配料
- B.混料
- C.分装
- D.外包装
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从事消毒产品生产(含分装)的单位厂区选址卫生要求： ( )
- A.与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于30米。
- B.消毒产品生产企业不得建于居民楼。
- C.厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有害医学昆虫孳生地。
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