化学检验工中级(2017年)岗位考核试题及答案

偶然误差是由某些难以控制的偶然因素所造成的，因此是无规律可循的。

在酸碱滴定曲线上，pH突跃范围内任一点停止滴定，其滴定误差都小于0.1%。

用Q 检验法进行数据处理时，若Q计≤ Q0。90时，该可疑值应舍去。

将0.1mol/L HAc稀释为0.05mol/L时，H+ 浓度也减小为原来的一半。

对于吸热反应，升高温度，正反应速度加快，逆反应速度减慢，所以平衡向正反应方向移动。

金属指示剂应具备的条件之一是：lgK’MY - lgK’Min ≥ 2。

称取FeSO4·7H2O试样，宜用直接称量法进行。

多元弱酸的逐级电离常数总是K1>K2>K3.

活化能不同的两个反应，升高相同的温度时，活化能大的反应，反应速度加快得更多。

催化剂加快正反应速度，减小逆反应的速度。

[Co（NH3）2Cl2]Cl 的系统命名为三氯二氨合钴（Ⅲ）。

由于反应前后分子数相同，所以增加压力，对平衡无影响。

在S2O82-和SO42- 中，S的的氧化数相等。

螯合物比一般配合物更稳定，是因为其分子内存在环状结构。

摩尔吸光系数越大，表示该物质对某波长光的吸收能力愈强，比色测定的灵敏度就愈高。

缓冲溶液的pH值主要决定于Ka或Kb，其次决定于缓冲比C酸/C盐或C碱/C盐

仪器分析测定中，常采用校准曲线分析方法。如果要使用早先已绘制的校准曲线，应在测定试样的同时，平行测定零浓度和中等浓度的标准溶液各两份，其均值与原校准曲线的精度不得大于5%-10%，否则应重新制作校准曲线。

不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须在显色后一定时间内进行。

分光光度计使用的光电倍增管，负高压越高灵敏度就越高。

用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。

单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。

比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。

绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。

物质呈现不同的颜色，仅与物质对光的吸收有关。

不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。

所谓可见光区，所指的波长范围是( )。

一束( )通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。

AgNO3与NaCl反应，在等量点时Ag+的浓度为( )。已知KSP(AgCl)=1.8×10-10。

以铁铵矾为指示剂，用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时，下列错误的是( )。

在下列杂质离子存在下，以BA2+沉淀SO42- 时，沉淀首先吸附( )。

有0.5000g纯的KIOx，将其还原成碘化物后用23.36mL0.1000mol/LAgNO3溶液恰能滴到计量点，则x应是( )。

Mohr法测定Cl-含量时，要求介质在pH=6.5~10.0范围内，若酸度过高，则会( )。

关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法，下列说法正确的是( )。

待测组分为MgO，沉淀形式为MgNH4PO46H2O，称量形式为Mg2P2O7，化学因素等于( )。

若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等杂质，用H2SO4沉淀Ba2+时生成的BaSO4最容易吸附( )离子。

晶形沉淀的沉淀条件是( )。

用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是( )。

CAF2沉淀在pH=2的溶液中的溶解度较在pH=5的溶液中的溶解度( )。

如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，就可能形成( )。

氯化银在1mol/L的HCl中比在水中较易溶解是因为( )。

下述( )说法是正确的。

盐效应使沉淀的溶解度( )，同离子效应使沉淀的溶解度( )。一般来说，后一种效应较前一种效应( )。

KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4，再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中，最后用KMnO4滴定H2C2O4，Ca的基本单元为( )。

对高锰酸钾滴定法，下列说法错误的是( )。

下列测定中，需要加热的有( )。

间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高,将会( )。

KMnO4滴定 所需的介质是( )。

在间接碘法测定中,下列操作正确的是( )。

用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是( )起催化作用。

( )是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。