玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。

气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。

与气液分配色谱法一样，液液色谱法分配系数(K)或分配比(k)小的组分，保留值小，先流出柱。

分离非极性和极性混合物时，一般选用极性固定液。此时，试样中极性组分先出峰，非极性组分后出峰。

色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器的稳定性高且操作重复性好;

气相色谱分析中分离度的大小综合了溶剂效率和柱效率两者对分离的影响。

毛细管色谱柱比填充柱更适合于结构、性能相似的组分的分离;

在色谱分离过程中，单位柱长内组分在两相间的分配次数越多，则相应的分离效果也越好;

用气相色谱法分析非极性组分时，一般选择极性固定液，各组分按沸点由低到高的顺序流出;

电子捕获检测器对含有S、P元素的化合物具有很高的灵敏度。

相对保留值仅与柱温，固定相性质有关，与操作条件无关。