单选

某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不合预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是

A.抗生素制剂和中成药
B.第二类精神药品和化学药制剂
C.抗生素原料药和中药饮片
D.血液制品和生化药品
E.疫苗和医疗用毒性药品

试题出自试卷《2014年执业药师《药事管理与法规》模拟试题》

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相关试题

批发企业的药品养护工作的主要职责
- A.对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录
- B.对中药材和中药饮片按其产地，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护
- C.检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
- D.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
- E.建立药品养护档案
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《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的
- A.验收
- B.发证
- C.换证
- D.变更
- E.监督管理
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《药品经营许可证》许可事项变更包括
- A.经营范围变更
- B.注册地址变更
- C.仓库地址变更
- D.质量负责人变更
- E.企业执业药师变更
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药品零售企业不得代为履行职责的岗位有
- A.采购岗位
- B.处方审核岗位
- C.验收岗位
- D.质量管理岗位
- E.养护岗位
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下面说法错误的是
- A.在库药品实行色标管理，其中待确定药品为黄色
- B.价格昂贵的抗菌药物不属于特殊使用级抗菌药物
- C.医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过 2 种
- D.特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用
- E.县级以上地方卫生行政部门应当建立医疗机构抗菌药物临床应用管理评估制度
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药品批发企业验收药品时应当
- A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
- B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
- C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
- D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示
- E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有
- A.涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
- B.生产企业部分药品被法院查封、扣押
- C.使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告
- D.药品监督管理部门认定发生不良反应的药品的广告
- E.被撤销药品广告批准文号的广告
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根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有
- A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入账
- B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账
- C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账
- D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账
- E.经营者销售商品，在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品价款
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不纳入基本医疗保险用药
- A.人参酒
- B.维生素 C 泡腾片
- C.双黄连口服液
- D.胎盘组织液
- E.复方大青叶
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形包括
- A.未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的
- B.发现超常处方无正当理由而不进行干预的
- C.发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的
- D.没有开展细菌耐药监测工作的
- E.没有开展细菌感染流行病学调查工作的
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