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接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）。查看材料

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试题出自试卷《2015年执业药师考试《药事管理与法规》冲刺提分试题（二）》

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接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）。查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．立即停止销售
- B．组织接种单位销毁
- C．依法查封、扣押
- D．采取应急处理措施接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）。查看材料
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可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）。查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．中国药典
- B．炮制标准
- C．药品注册标准
- D．行业标准国家药品标准的核心是（）。查看材料
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原料药标签的内容不包括（）。查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．有效期
- B．规格
- C．产品批号
- D．执行标准药品内标签的内容不包括（）。查看材料
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药品包装必须印有或贴有（）。查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．药品通用名称、规格、批号、有效期
- B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
- C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
- D．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）。查看材料
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根据以下材料，回答题
- A．说明书
- B．标签
- C．执行标准
- D．注册商标药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（）。查看材料
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应当标示执行标准的是（）。查看材料
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