单选

对该注射液应实施几级召回查看材料

A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回

试题出自试卷《2016年执业药师《药事管理与法规》新题型模拟卷一》

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相关试题

在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为查看材料
- A.每日
- B.每3日
- C.每7日
- D.每15日
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启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限查看材料
- A.1日内
- B.3日内
- C.7日内
- D.15日内
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作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为查看材料
- A.12小时
- B.24小时
- C.48小时
- D.72小时
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-根据以下材料，回答题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例
应制定召回计划并组织实施的主体是查看材料
- A.甲省药品监督管理部门
- B.乙医院
- C.丙医药公司
- D.丁药品生产企业
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对该注射液应实施几级召回查看材料
- A.一级召回
- B.二级召回
- C.三级召回
- D.四级召回
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根据以下资料，回答题
甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物
甲医疗机构应当查验的证明文件不包括查看材料
- A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》
- B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证
- C.丙抗菌药物的药品标准
- D.丙抗菌药物的批准证明文件
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甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存查看材料
- A.至超过药品有效期1年，但不得少于2年
- B.至超过药品有效期1年，但不得少于3年
- C.至少3年
- D.至少5年
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甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于查看材料
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.5年
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该处方不得超过查看材料
- A.一次常用量
- B.3日常用量
- C.7日常用量
- D.15日常用量
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该处方应当保存查看材料
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.5年
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