单选

《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A.1年内不得从事药品生产、经营活动
B.2年内不得从事药品生产、经营活动
C.4年内不得从事药品生产、经营活动
D.6年内不得从事药品生产、经营活动
E.10年内不得从事药品生产、经营活动

试题出自试卷《2020药学(师)考试单项练习卷2(相关专业知识)》

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依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是
- A.企业出厂价
- B.市场调节价
- C.地区差价
- D.政府定价和政府指导价
- E.国家基本药物定价
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药事管理委员会的组成中：药学部门负责人任药事管理委员会
- A.主任委员
- B.副主任委员
- C.组成人员
- D.秘书
- E.召集人
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关于片剂质量检查的叙述错误的是
- A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
- B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
- C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
- D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
- E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
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要求无菌的制剂有
- A.颗粒剂
- B.丸剂
- C.注射剂
- D.口服液
- E.栓剂
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Fab是
- A.生物半衰期
- B.表观分布容积
- C.血药经时曲线下面积
- D.绝对生物利用度
- E.相对生物利用度
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在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有
- A.内服药品
- B.贵重药品
- C.普通药品
- D.自费药品
- E.精神药品
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关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法))规定的是
- A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
- B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
- C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
- D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
- E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
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药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是
- A.7天内
- B.15天内
- C.30天内
- D.60天内
- E.90天内
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《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
- A.1年内不得从事药品生产、经营活动
- B.2年内不得从事药品生产、经营活动
- C.4年内不得从事药品生产、经营活动
- D.6年内不得从事药品生产、经营活动
- E.10年内不得从事药品生产、经营活动
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包衣过程应选择的材料，打光用
- A.PEG6000
- B.玉米朊
- C.川蜡
- D.醋酸纤维素
- E.滑石粉
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