单选

对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款( )

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下

试题出自试卷《2017-2018药品库房管理员考试(药品保管员)考点练习1》

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《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括
- A.《中华人民共和国药典》
- B.省级药品标准
- C.市级药品标准
- D.企业药品标准
- E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
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预防中药材发霉的方法有( )
- A.低温法
- B.吸潮法
- C.气调法
- D.化学防治法
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开办药品经营企业必须具备的条件是( )
- A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
- B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
- C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
- D.具有保证所经营药品质量的规章制度
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易泛油的药材基本的养护措施是( )
- A.低温法
- B.吸潮法
- C.气调法
- D.化学防治法
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胶囊剂的保管养护方法( )
- A.密封
- B.防潮
- C.防热
- D.冷处
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中药饮片验收依据( )
- A.《中华人民共和国药典》
- B.《全国中药炮制规范》
- C.《地方炮制规范》
- D.《企业炮制标准》
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西药、中成药的储存要求( )
- A.按药品性质分类堆码
- B.药品储存应按色标管理和效期管理
- C.同一品种不同批号可集中堆垛
- D.特殊药品按特殊药品管理办法执行
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西药、中成药的验收依据( )
- A.《中华人民共和国药典》
- B.《国家药品监督管理局药品标准》
- C.《省药品标准》
- D.《进口药品管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等
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企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：( )
- A.品名、剂型
- B.生产厂商、购货单位、销售数量
- C.规格、有效期、销售日期等
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药品出库复核时，应包括：( )
- A.购货单位、品名、剂型、规格
- B.批号、有效期、生产厂商、数量
- C.销售日期、质量状况和复核人员
- D.通有名称、批准文号
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