多选
《药品管理法》中药品包括 ()
- A.中药材、中药饮片、中成药
- B.化学原料药及其制剂
- C.抗生素、生化药品 、放射性药品
- D.血清、疫苗、血液制品和诊断药品
- E.医疗器材、保健品、农药、兽药等
试题出自试卷《2017年药品保管员之药品管理法试题及答案(1)精选汇编》
相关试题
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未取得药品广告批准文号的，不得发布药品广告
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为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
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药品生产企业不得使用未经批准的包装材料和容器。
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从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。
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药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录
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生产新药或者已有国家标准的药品，须国务院药品监督管理部门批准并发给药品批准文号，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。
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药品经营企业销售中药材，必须标明产地
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城乡集市贸易市场可以出售各种中药材
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卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作
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经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
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- 错误
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