非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300，000级为：( )。

什么是首营企业?什么是首营品种?

按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?

如何理解《药品流通监督管理办法》中的现货销售?

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚?

什么是处方药?什么是非处方药?

国家对( )、( )、( )、( )实行特殊管理。

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须( )进行健康检查，患有( )或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的( )、( )、( )、( )。

药物临床试验机构必须遵守( )。

药物非临床安全性评价研究机构必须遵守( )。