根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是

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无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品应受到的行政处罚是( )。
- A.没收上述药品
- B.没收违法所得
- C.罚款
- D.追究刑事责任
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违反《药品管理法》和《实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚( )。
- A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;
- B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;
- C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的;
- D.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的;
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下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。( )
- A.疫苗类制品
- B.血液制品
- C.用于血源筛查的体外诊断试剂
- D.以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
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根据《药品广告审查发布标准》的规定，发布药品广告所必须标明的内容是( )。
- A.必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号
- B.必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称
- C.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)
- D.药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外
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根据《药品广告审查发布标准》的规定，药品广告应当宣传和引导合理用药,不得含有以下内容( )。
- A.无效退款
- B.含有指定、选用、获奖等综合性评价内容的
- C.免费治疗
- D.最新技术
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药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。
- A.产品批号
- B.生产企业
- C.用量用法
- D.有效期
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根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列哪些药品是不能做广告的( )。
- A.生物制品
- B.医疗机构配制的制剂
- C.批准试生产的药品
- D.军队特需药品
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根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的( )。
- A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
- B.药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体
- C.药品的标签应当以说明书为依据
- D.药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
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下列哪些情形的药品为假药( )。
- A.超过有效期的
- B.变质的
- C.没有批准文号的
- D.没有生产批号的
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下列哪些情形的药品为劣药( )。
- A.超过有效期的
- B.变质的
- C.没有有效期的
- D.没有生产批号的
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根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的( )。