请解释药品管理法对假劣药品如何定义

购进记录内容应包括哪些

请解释药品管理法对假劣药品如何定义

对于购货合同，应包括哪些质量条款

采购员根据需求，预测市场销售和（ ）情况，以药品质量为依据，在系统中录入计划后自动生成采购订单。

购进药品，应附（ ），内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。

所购进的药品符合供货单位的生产范围或（ ）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

采购人员应当认真审查供货单位的法定资格，配合质量管理科对供应商进行考察，并签订（ ），确保购进渠道的合法性。

所有药品采购，向供货单位索取（ ）。上面的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致。

企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行（ ）管理。

坚持（ ），择优采购的原则，从经批准的合格供应商处采购经批准的品种，把好进货质量的第一关。