药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()

不合格的物料应设专区(有效隔离)存放，并附有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。

只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，不必经质量管理部门评价，即可将退货重新包装、重新发运销售。

炮制、整理加工后的净药材要使用清洁容器或包装，净药材要与未加工、炮制的药材分库存放。

切割式标签或其它散装印刷包材应分别置于密闭容器内储运

药材、饮片、产品可以直接接触地面放置。

生产时应该核对物料的名称、批号、数量才能开始生产操作。

中药炮制经验是长期实践的结果，因此，生产时操作人员应该按照自己的经验来操作。

生产设备应有明显的状态标识，没有内容物的器具的应当标明清洁状态

批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。

生产现场的物料要有物料标签、物料标识或状态标志。