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关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是( )

  • A.工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求相适应
  • B.不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗周期和灭菌方法
  • C.不同洁净区域的工作服不得混用
  • D.工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质
  • E.工作服应按洁净级别的要求使用各自的清洗设施
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  1. 在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中,乳浊液吸收最快。

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  2. 片剂是目前临床应用最广泛的剂型之一。

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  3. 分离非极性和极性混合物时,一般选用极性固定液。此时,试样中极性组分先出峰,非极性组分后出峰。

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  4. 标准规定“称取1.5g样品,精确至0.0001g,其含义是必须用至少分度值0.1mg的天平准确称1.4g~1.6g试样。

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  5. 干法制粒均匀,质量好,特别适用于热敏性物料,遇水易分解药物的制粒,方法简单,维修护理工作量小,造价低。

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  6. 固液萃取再操作过程中首先是萃取剂与固体的充分混合接触,然后是溶液与萃余的固体残渣的分离。

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  7. 色谱定量分析时,面积归一法要求进样量特别准确。

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  8. 下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点( )

    • A.能防止微生物污染
    • B.防止糖的转化与焦化
    • C.有助于糖剂的滤清
    • D.提高糖浆剂的保存性
  9. 纸层析分离时,溶解度较小的组分,沿着滤纸向上移动较快,停留在滤纸的较上端。

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  10. 色谱分析中,噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。

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