药物制剂工高级题库精编练习卷一
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在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中，乳浊液吸收最快。
- 正确
- 错误
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片剂是目前临床应用最广泛的剂型之一。
- 正确
- 错误
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分离非极性和极性混合物时，一般选用极性固定液。此时，试样中极性组分先出峰，非极性组分后出峰。
- 正确
- 错误
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标准规定“称取1.5g样品，精确至0.0001g，其含义是必须用至少分度值0.1mg的天平准确称1.4g~1.6g试样。
- 正确
- 错误
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干法制粒均匀，质量好，特别适用于热敏性物料，遇水易分解药物的制粒，方法简单，维修护理工作量小，造价低。
- 正确
- 错误
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固液萃取再操作过程中首先是萃取剂与固体的充分混合接触，然后是溶液与萃余的固体残渣的分离。
- 正确
- 错误
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色谱定量分析时，面积归一法要求进样量特别准确。
- 正确
- 错误
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下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点( )
- A.能防止微生物污染
- B.防止糖的转化与焦化
- C.有助于糖剂的滤清
- D.提高糖浆剂的保存性
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纸层析分离时，溶解度较小的组分，沿着滤纸向上移动较快，停留在滤纸的较上端。
- 正确
- 错误
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色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。
- 正确
- 错误
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含有毒性及刺激性强的药物宜制成( )
- A.水丸
- B.蜜丸
- C.水蜜丸
- D.蜡丸
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热原的组成是( )
- A.蛋白质
- B.微生物外毒素
- C.磷脂
- D.多糖
- E.磷脂+脂多糖+蛋白质的复合物
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药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是( )。
- A.企业总工程师
- B.企业生产管理部门
- C.企业宣传部门
- D.企业质量管理部门
- E.企业负责人
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包衣时，包衣锅与水平的倾斜角一般为( )
- A.30°～60°
- B.45°～60°
- C.30°～45°
- D.25°～45°
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离子障指的是( )
- A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
- B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过
- C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过
- D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过
- E.以上都不是
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下列关于胶囊剂的叙述不正确的是( )
- A.可将液态药物制成固体剂型
- B.可提高药物的稳定性
- C.可避免肝的首过效应
- D.可掩盖药物的不良嗅味
- E.可以掩盖内容物的苦味
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关于片剂包衣的叙述错误的是( )
- A.包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
- B.用PVP包肠溶衣,具有包衣容易、抗酸性强的特点
- C.可以控制药物在胃肠道的释放速度
- D.滚转包衣法适用于包薄膜衣
- E.乙基纤维素可作成水分散体应用
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溶液剂常用的辅料有( )
- A.增溶剂
- B.助溶剂
- C.抗氧剂
- D.以上均对
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药物进入循环后首先( )
- A.作用于靶器官
- B.在肝脏代谢
- C.由肾脏排泄
- D.储存在脂肪
- E.与血浆蛋白结合
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capsules不需要检查的项目是( )
- A.装量差异
- B.disintegrationtest
- C.hardness
- D.水分
- E.外观
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片剂生产工序顺序包括原辅料预处理( )混合、压片、包衣、包装。
- A.配料、制粒、烘干
- B.制粒、配料、烘干
- C.配料、烘干、制粒
- D.烘干、配料、制粒
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试剂按纯度分为三个级别，不属于的是( )
- A.化学纯
- B.分析纯
- C.色谱纯
- D.物理纯
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能使溶液表面张力急剧下降的物质称为( )
- A.防腐剂
- B.增塑剂
- C.抑菌剂
- D.稀释剂
- E.表面活性剂
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乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 ( )
- A.30%-70%
- B.1%-10%
- C.10%-20%
- D.75%-95%
- E.100%
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制药设备中，常采用( )做换热器和机械的密封件
- A.陶瓷
- B.搪瓷
- C.石墨材料
- D.橡胶
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硅酸盐玻璃中含有下列哪种金属氧化物的耐水性最强( )
- A.ZnO2
- B.Al2O3
- C.MgO
- D.CaO
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注射用水的储存，正确的是( )
- A.80℃以下保温存放
- B.80℃以上保温存放
- C.65℃以上保温存放
- D.10℃以下保温贮存
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批生产记录在填写过程中( )
- A.不允许更改，按作废处理，重新填写并签名
- B.允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名
- C.允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认
- D.允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名
- E.允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
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制剂中增加药物溶解度的方法是( )
- A.加强搅拌
- B.粉碎成细粉
- C.加热
- D.加入增溶剂
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制备颗粒时，常用的黏合剂不包括( )
- A.胶浆
- B.淀粉浆
- C.糖浆
- D.乙醇
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关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是( )
- A.工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求相适应
- B.不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗周期和灭菌方法
- C.不同洁净区域的工作服不得混用
- D.工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质
- E.工作服应按洁净级别的要求使用各自的清洗设施
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车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据( )
- A.生产指令
- B.工艺规程
- C.生产计划
- D.发货计划
- E.库存数量
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下列哪种附加为抑菌剂( )
- A.苯酚
- B.盐酸
- C.酒石酸
- D.硫尿
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湿法制粒的工艺流程为( )
- A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
- B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
- C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
- D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
- E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
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流化态制粒、干燥、气流输送、起模、泛丸、包衣等工衣设备所用空气均应净化，尾气应除尘后排空，出风口应的装置是( )
- A.自动开关装置
- B.防止空气倒灌装置
- C.防污染装置
- D.防鼠装置
- E.防盗装置
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乌鸡宜采用( )方法粉碎
- A.水飞法
- B.加液研磨法
- C.蒸罐法
- D.串油法
- E.串料法
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一步制粒机可完成的工序是( )
- A.粉碎、混合、制粒、干燥
- B.混合、制粒、干燥
- C.过筛、制粒、混合、干燥
- D.过筛、制粒、混合
- E.制粒、混合、干燥
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在标签上应注明“用时摇匀”的是( )
- A.口服混悬剂
- B.口服溶液剂
- C.安瓿剂
- D.以上均错
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液体制剂常用的溶剂有( )
- A.水
- B.甘油
- C.乙醇
- D.以上均对
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内服液体制剂包括( )
- A.口服混悬剂
- B.糖浆剂
- C.以上均对
- D.以上均错
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将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为( )
- A.栓剂
- B.胶囊剂
- C.丸剂
- D.颗粒剂
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片剂稀释剂，此剂型可选用下述哪种辅料? ( )
- A.液体石蜡
- B.甘油明胶
- C.糊精
- D.虫胶
- E.乙醇
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( )常用来不受冲击载荷的贮槽，泵，阀，反映口及其上的管件
- A.陶瓷
- B.搪瓷
- C.石墨材料
- D.橡胶
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下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是( )
- A.饱和蒸汽
- B.湿饱和蒸汽
- C.不饱和蒸汽
- D.过热蒸汽
- E.流通蒸汽
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规格为10ml的量杯，可量取( )ml的液体
- A.4～10
- B.1～10
- C.2～10
- D.5～10
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某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值( )
- A.2
- B.3
- C.4
- D.5
- E.6
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铜质扳手( )
- A.防爆场所可使用
- B.非防爆场所可使用
- C.两者均是
- D.两者均不是
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下列关于过筛过程的叙述，错误的是( )
- A.加到药筛的物料不宜过多，以免堆积过厚
- B.物料在筛网上的运动速率越小，则过筛效率越好
- C.含水量大的物料应先适当干燥再过筛
- D.为防止粉尘飞扬，过筛时应避免振动
- E.黏性、油性较强的药粉，应掺入其他药粉一同过筛
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片剂湿润剂，此剂型可选用下述哪种辅料? ( )
- A.液体石蜡
- B.甘油明胶
- C.糊精
- D.虫胶
- E.乙醇
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聚维酮(PVP)K30一般可作片剂的哪类辅料( )
- A.稀释剂
- B.崩解剂
- C.粘合剂
- D.抗粘着剂
- E.润滑剂