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国家如何对医疗器械实行分类管理？

试题出自试卷《2017年医疗器械经营规范法律法规培训试题之简答题1》
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  1. 医疗器械使用目的规定是？

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  2. 医疗器械使用期限规定是？

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  3. 医疗器械经营企业应当符合哪些条件？

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  4. 国家如何对医疗器械实行分类管理？

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  5. 零售的医疗器械陈列有哪些具体要求?

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  6. 企业在采购前应当审核供货者的哪些资质?

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  7. 医疗器械注册证编号的编排方式为：×1械注×2××××3×4××5××××6。请说明每位数值，即X所代表的含义?

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  8. 第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：×1械备××××2××××3号。请说明每位数值，即X所代表的含义?

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  9. 企业可以在哪些经营行为的可以不单独设立医疗器械库房?

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  10. 《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为：X食药监械生产许XXXXXXXX号。请说明每位数值，即X所代表的含义?

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