2017年1月21日，国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发(2017)7号)，其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。2017年9月29日，《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发(2017)46号)发布，决定取消互联网药品交易服务企业(第三方平台)审批的行政许可事项。2017年11月1日,国家食品药品监合管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器极交易监管工作的通知》(食药监办法(2017)144号)，就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作，做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作，作出了明确规定。

97.上述信息中提到的”第三方平台”从事的服务是指(　　)。

根据执业药师注册管理相关规定，关于执业药师注册许可的说法，正确的有(　　)。

根据《囯务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括(　　)。

在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项日的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有(　　)。

根据刑法相关规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所、设备等便利条件的，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有(　　)。

根据《中华人民共和囯消费者权益保护法》，消费者通过合法批准的网络交易平台购买医疗器械,在合法权益受损后，关于权益维护和纠纷解决规则的说法，正确的有(　　)。

医疗机构购进药品的要求包括(　　)。

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见),属于药品流通环节重大改革政策的有(　　)。

关于中药材专业市场管理的说法，正确的有(　　)。

根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办(2012)260号)药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应(　　)。

药品说明书和标签不得印制的内容有(　　)。