2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中，采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干人份的“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500余万元。同时、撒销A企业K疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。 

102.上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据，不包括(　　)。

根据执业药师注册管理相关规定，关于执业药师注册许可的说法，正确的有(　　)。

根据《囯务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括(　　)。

在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项日的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有(　　)。

根据刑法相关规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所、设备等便利条件的，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有(　　)。

根据《中华人民共和囯消费者权益保护法》，消费者通过合法批准的网络交易平台购买医疗器械,在合法权益受损后，关于权益维护和纠纷解决规则的说法，正确的有(　　)。

医疗机构购进药品的要求包括(　　)。

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见),属于药品流通环节重大改革政策的有(　　)。

关于中药材专业市场管理的说法，正确的有(　　)。

根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办(2012)260号)药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应(　　)。

药品说明书和标签不得印制的内容有(　　)。