地西泮的活性代谢制成的药物是( )

相关试题

神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如图所示：
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨醺酶活性药( )
- A.A
- B.B
- C.C
- D.D
- E.E
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地西泮的活性代谢制成的药物是( )
- A.A
- B.B
- C.C
- D.D
- E.E
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在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是( )
- A.阿伦磷酸钠
- B.利塞膦酸钠
- C.维生素 D3
- D.阿法骨化醇
- E.骨化三醇
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下列关于药物代谢说法错误的是(　)。
- A.舍曲林为含有两个手性中心，目前使用的是S,S-(+)构型异构体
- B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的T1/2为330小时
- C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性
- D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍
- E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体
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中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是( )
- A.前言
- B.凡例
- C.二部正文品种
- D.通则
- E.药用辅料正文品种
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临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是( )
- A.血浆
- B.唾液
- C.尿液
- D.汗液
- E.胆汁
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同一种药物制成A，B，C三种制剂，相等剂量下的AUG曲线如图所示，以下关于A，B，C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是(　)。
- A.制剂A吸收快，消除快，不易蓄积，临床使用安全
- B.制剂B血药浓度低于A，临床疗效差
- C.B具有持续有效血药浓度效果
- D.制剂C具有较大AUG，临床疗效好
- E.C消除半衰期长，临床使用安全有效
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体现药物入血速度和程度的是( )
- A.生物转化
- B.生物利用度
- C.生物半衰期
- D.肠肝循玫
- E.表现分布溶积
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关于药动力学参数说法，错误的是(　)。
- A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
- B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
- C.符合线性动力学
- D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
- E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
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已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时 ( )
- A.t1/2增加,生物利用度减少
- B.t1/2不变,生物利用度减少
- C.t1/2不变,生物利用度增加
- D.1/2减少,生物利用度减少
- E.t1/2和生物利用度均不变
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