其遗传方式为( )
其发病机制是由于肝缺乏( )
题干:某患儿,女,8个月,因“反复抽搐、表情呆痴4个月”来诊。每日抽搐2~3次。查体:体格发育正常,反应差,毛发浅褐色,皮肤白,面部湿疹,尿和汗液有异常的霉臭味。脑电图:较多棘慢波。 最可能的诊断是( )
题干:某患儿,女,14岁,因“感冒后出现烦躁、冷汗、尿少2d”来诊。扩张性心肌病病史5年。查体:BP80/60mmHg。 患者血压降低的原因最可能是( )
以下处置中,不得当或者有风险的是( )
炎症的基本病理变化不包括下列哪一项
绒毛膜癌临床上诊断时,血及尿的特征值是
常发生肠穿孔合并症的病有
I期矽肺的表现为
常见的变性现象有
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