2017年药品采购员企业药品质量试题及答案

如何确定销售单位的合法性?

什么是首营企业，首营品种，如何进行审批?

本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有( )。

• A.质量控制的要求
• B.校准与验证
• C.计算机系统管理
• D.采购与销售
• E.电子监管的要求

修订的新版GSP明确了“全面推进一项管理手段、强化两个重点环节、突破三个难点问题”，包括哪些内容?

企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对( )进行核实，保证药品销售流向真实、合法。

• A.购货单位的证明文件
• B.购货单位法人的身份证明
• C.采购人员的身份证明
• D.提货人员的身份证明
• E.购货单位的经济效益

企业委托运输药品的运输记录内容至少包括( )。

• A.发货时间
• B.发货地址
• C.收货地址
• D.送货单号
• E.承运单位

对( )品种应当进行重点养护。

• A.液体制剂
• B.储存条件有特殊要求的
• C.有效期较短的
• D.生物制品
• E.含麻黄碱类复方制剂

企业建立的局域网应具有哪些功能( )。

• A.部门之间信息传输
• B.岗位之间信息传输
• C.自动上传电子监管码
• D.自动发送电子邮件
• E.数据共享

企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，文件内容应包括( )。

• A.预防措施
• B.验证所需资金
• C.验证报告
• D.偏差处理
• E.评价

企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行( )。

• A.使用前验证
• B.使用中验证
• C.使用后验证
• D.使用时间超过规定时限的验证
• E.定期验证