最新2017年药检员考证业务理论知识技能试题及答案(1)

纸层析分离时，溶解度较小的组分，沿着滤纸向上移动较快，停留在滤纸的较上端。

试液中各组分分离时，各比移值相差越大，分离就越好。

皂化值等于酯值与酸值的和。

比移值Rf为溶剂前沿到原点的距离与斑点中心到原点的距离之比。

碘值是指100克试样消耗的碘的克数。

使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入;使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。

可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。

重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg 。

配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物，促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。

配制I2溶液时要滴加KI。

铬黑T指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。

配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。

在滴定时，KMnO4溶液要放在碱式滴定管中。

用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+ 含量时，先将试样溶解，然后调节溶液pH值为5.5～ 6.5，并进行过滤，目的是去除Fe、Al 等干扰离子。

用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标定HC1溶液的浓度时，结果偏高;若用此HCl溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。

药典是( )

评价一个药品的质量，应综合考虑( )

《中国药典》2010版附录内容包括( )

黏度可分为( )

中国药典对熔点的测定规定如下( )

以下关于重量差异描述正确的是(　)。

中国药典内容分为( )

高效液相色谱法中最常见的检测器有( )

中国药典2010版二部收载的有( )

中国药典2010版收载的溶出测定方法有( )

下列关于制药用水的描述正确的是( )

本药典所收载的制药用水，按使用范围不同可分为( )

【检查】项下规定的各项系指药品在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物理参数，包括( )

注射剂常用的容器有( )

可见异物检查法中规定以下哪种物质不得被检出( )。

砷盐检查法第一法中标准砷溶液的取样量一般为( )。

中国药典2010版规定，微生物限度检查法中霉菌、酵母菌的培养温度为( )。

药典规定“按干燥品(或无水物，无溶剂)计算”是指( )。

药典的红外光谱图收集在药典的哪一部分( )。

称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100ml，于20℃用2dm的测定管测得溶液的旋光度为+10.5°，求其旋光度( )。

杂质检查一般为( )。

药品的鉴别是( )。

滴定液标定中，标定人与复标人之间的相对误差不得超过( )。

紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在( )之间为宜。

在红外分光光度法中，采用压片法时，最常使用的压片试剂是( )。

中国药典规定的干燥失重检查方法不包括( )。

重金属检查法中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )。

用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( )。

对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证( )。

中国药典规定“精密称定”系指称取重量应准确至所称重量的( )。

西药原料药的含量测定首选的分析方法是( )。

规定“精密量取”时，应选用的量具是( )。

酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指( )。

除另有规定外，微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为( )

高效液相色谱法中，以硅胶为载体的色谱柱，流动相的pH值一般应控制在( )之间。