药品监督管理部门在调查、检查或者抽样时，药品监督检查人员不得少于2人。

医疗机构必须配备执业药师或药师。

违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告的管理规定，由发给广告批准文号的工商行政管理部门撤销广告批准文号。

药品生产、经营企业的销售人员对其药品购销行为负责。

城乡集市贸易市场不得出售中药材。

允许药品进口的口岸由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出。

药品零售企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

药品检验机构可以参与药品生产、经营活动和以其名义推荐或监制、监销药品。

药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。