国务院药品监督管理部门可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过4年的监测期。

医疗机构必须配备执业药师或药师。

违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告的管理规定，由发给广告批准文号的工商行政管理部门撤销广告批准文号。

药品生产、经营企业的销售人员对其药品购销行为负责。

城乡集市贸易市场不得出售中药材。

允许药品进口的口岸由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出。

药品零售企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

药品检验机构可以参与药品生产、经营活动和以其名义推荐或监制、监销药品。

药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。