药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。《药品管理法》对抽查检验费用的规定是

医疗机构有义务向患者提供所用药品的价格清单。

药品研究单位属于药品监督管理技术机构。

处方药与非处方药分类管理办法由国务院药品监督管理部门制定。

非处方药可以采用有奖销售、附赠礼品等销售方式。

麻醉药品不得零售。

计划生育技术服务机构不是法定的药品使用单位。

药品批发企业是指将药品批量销售给消费者和医疗机构的药品经营企业。

开办药品经营企业须到工商行政管理部门办理《营业执照》，凭《营业执照》到药品监督管理部门申办《药品经营许可证》。

在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，标签和包装标识文字内容必须使用中文，不得附加其他文种。

中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。