多选

根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中【注意事项】应当列出

A. 药物滥用或者药物依赖性内容
B. 需要进行皮内敏感试验(注射剂)
C. 与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项
D. 含有的可能引起严重不良反应的成分或辅料
E. 中药和化学药品组成的复方制剂成分中化学药品的相关内容及注意事项

试题出自试卷《2013年执业药师《药事管理与法规》冲刺试卷(三)》

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相关试题

若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是
- A. 有效期至2011．02．01
- B. 有效期至2011/2/1
- C. 有效期至2011/02/01
- D. 有效期至2011年2月1日
- E. 有效期至2011年O2月01日
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根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中【注意事项】应当列出
- A. 药物滥用或者药物依赖性内容
- B. 需要进行皮内敏感试验(注射剂)
- C. 与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项
- D. 含有的可能引起严重不良反应的成分或辅料
- E. 中药和化学药品组成的复方制剂成分中化学药品的相关内容及注意事项
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根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于低价倾销行为的是
- A. 销售鲜活商品
- B. 季节性降价
- C. 处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
- D. 因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
- E. 以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品
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《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当
- A. 凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
- B. 禁止无处方销售
- C. 将处方保存三年备查
- D. 禁止超剂量销售
- E. 不得向未成年人销售
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根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于麻醉药品的是
- A. 双氢可待因
- B. 罂粟壳
- C. 可卡因
- D. 氢可酮
- E. 福尔可定
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根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关基层医疗卫生机构增加使用非目录药品品种说法正确的是
- A. 政府举办的基层医疗卫生机构增加使用非目录药品品种数量，应结合当地财政承受能力和基本医疗保障水平
- B. 政府举办的基层医疗卫生机构增加使用非目录药品品种数量，应坚持防治必需
- C. 从国家基本医疗保险药品目录(甲类)范围内选择
- D. 确因地方特殊疾病治疗必需的，也可从国家基本医疗保险药品目录范围外选择
- E. 增加药品应是多家企业生产品种
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《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，申请制剂委托配制的资料包括
- A. 委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件原件
- B. 受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》原件
- C. 委托配制的制剂质量标准、配制工艺
- D. 委托配制合同
- E. 受托方所在地设区的市级食品药品监督管理机构对受托方质量保证体系考核的意见
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括
- A. 新药监测期内的国产药品
- B. 新药监测期已满的国产药品
- C. 仿制药品
- D. 首次进口5年内的药品
- E. 进口满5年的药品
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《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布产品信息的药品有
- A. 血液制品
- B. 麻醉药品
- C. 戒毒药品
- D. 医疗机构制剂
- E. 中药材
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根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，说法正确的是
- A. 从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书
- B. 互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制
- C. 省级药品监督管理部门负责为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业的审批
- D. 国家食品药品监督管理局负责向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业的审批
- E. 提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
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