多选

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，应给予以下行政处罚

A.责令立即停止该药品广告的发布
B.撤销该品种药品广告批准文号
C.1年内不受理该品种的广告申请
D.没收广告申请人全部药品
E.处以违法所得2～5倍罚款

试题出自试卷《2015国家执业药师资格考试《药事管理与法规》考前预测试题一》

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相关试题

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，应给予以下行政处罚
- A.责令立即停止该药品广告的发布
- B.撤销该品种药品广告批准文号
- C.1年内不受理该品种的广告申请
- D.没收广告申请人全部药品
- E.处以违法所得2～5倍罚款
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对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处5年以上有期徒刑．并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产的是
- A.未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品的
- B.未经许可经营其他限制买卖的物品的
- C.买卖进出口许可证和进出口原产地证明的
- D.买卖其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的
- E.其他严重扰乱市场秩序的非法经营活动
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根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为2年的有
- A.医疗用毒性药品处方
- B.普通处方
- C.急诊处方
- D.第二类精神药品处方
- E.儿科处方
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《处方管理办法》规定，处方书写中正确的是
- A.中成药处方、中药饮片可单独开具处方，也可开具一张处方
- B.每张处方不得超过5种药品
- C.每张处方限于一名患者的用药
- D.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致
- E.用法用量可表示为遵医嘱
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下列关于药品召回的组织实施，说法正确的是
- A.药品生产企业对收集的信息进行分析．对可能存在安全隐患的药品进行调查评估．决定是否予以召回
- B.药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
- C.药品生产企业在实施召回的过程中．应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
- D.药品生产企业在召回完成后．应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
- E.药品生产企业对召回的药品．经验收后。可重新入库
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下列关于中药管理的规定。说法正确的是
- A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
- B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售
- C.生产药品．须经国家药品监督管理部门批准．并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外
- D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
- E.城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片．国家另有规定的除外
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，下列有关中药饮片包装及标签的说法正确的是
- A.包装不符合规定的中药饮片．不得销售
- B.中药饮片包装必须印有或者贴有标签
- C.生产中药饮片。不必选用与药品性质相适应的包装材料和容器
- D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
- E.实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号
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《医疗机构制剂许可证》的载明项目中．由药品监督管理部门核准的许可事项包括
- A.制剂室负责人
- B.配制地址
- C.配制范围
- D.注册地址
- E.有效期限
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下列店堂告示，违反《消费者权益保护法》规定的有
- A.本店商品一旦售出概不退换
- B.购买总额在10元以下者，恕本商场不开发票
- C.执业药师不在岗．暂停销售处方药和甲类非处方药
- D.纯中药制剂，安全无毒副作用，请放心购买
- E.本店最低消费300元
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药品说明书中应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇的是
- A.疾病名称
- B.药学专业名词
- C.药品名称
- D.临床检验名称
- E.临床检验结果的表述
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