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多选

依据《处方管理办法》下列符合处方标准的是

  • A.普通处方白色
  • B.急诊处方淡黄色
  • C.儿科处方淡绿色
  • D.麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色.右上角标注“麻、精一”
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相关试题
  1. 申请庥醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构应当符合的条件有

    • A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
    • B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
    • C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
    • D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
  2. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当

    • A.详细记录
    • B.分析和处理
    • C.回收销毁药品
    • D.按规定报告
  3. 下列属于第一类精神药品的有

    • A.马吲哚
    • B.三唑仑
    • C.氯胺酮
    • D.丁丙诺啡
  4. 批发企业的药品养护工作的主要职责

    • A.对库存药品进行定期质量检查,并做好检查记录
    • B.建立药品养护档案
    • C.检查在库药品的储存条件,配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
    • D.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
  5. 药品零售企业不得代为履行职责的岗位有

    • A.采购岗位
    • B.处方审核岗位
    • C.验收岗位
    • D.质量管理岗位
  6. 依据《处方管理办法》下列符合处方标准的是

    • A.普通处方白色
    • B.急诊处方淡黄色
    • C.儿科处方淡绿色
    • D.麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色.右上角标注“麻、精一”
  7. 根据《处方管理办法》,经医师注明理由,处方用量可适当延长的情形包括

    • A.急性感染
    • B.老年病
    • C.行动不便患者的慢性病
    • D.急性肠炎
  8. 收购、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有

    • A.保管
    • B.验收
    • C.核对
    • D.领发
  9. 《麻醉药品、精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的

    • A.实验研究
    • B.生产
    • C.经营
    • D.使用
  10. 根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性的审核内容包括

    • A.是否存在重复给药现象
    • B.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性
    • C.药品剂量、用法的正确性
    • D.选用剂型与给药途径的合理性