多选

有关广告审查管理的说法，正确的有（）。

A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废

试题出自试卷《2016年执业药师《药事管理与法规》预习试卷二》

参考答案

查看试卷详情

相关试题

第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）。
- A.凭执业医师出具的处方销售
- B.按规定剂量销售
- C.将处方保存2年备查
- D.不得向未成年人销售
点击查看答案
在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括（）。
- A.在分隔的区域内生产不同品种的药品
- B.空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制
- C.采用阶段性生产方式
- D.采用密闭系统进行生产
点击查看答案
有关广告审查管理的说法，正确的有（）。
- A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意
- B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
- C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
- D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废
点击查看答案
开办药品经营企业须具备的条件包括（）。
- A.经企业所在地县级人民政府批准
- B.通过药品生产质量管理规范的认证
- C.配备依法经过资格认定的药学技术人员
- D.具有与经营药品相适应的仓储设施、卫生环境
点击查看答案
应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（）。
- A.国家药品监督管理部门
- B.省级药品监督管理部门
- C.市级药品监督管理部门
- D.市级以上药品检验机构
点击查看答案
属于药品严重不良反应情形的有（）。
- A.腭裂
- B.耳聋
- C.横纹肌溶解
- D.皮疹及皮肤瘙痒
点击查看答案
国家二级保护野生药材物种的中药材包括（）。
- A.蛤蚧
- B.哈蟆油
- C.猪苓
- D.黄柏
点击查看答案
下列药品销售行为中，违法的有（）。
- A.药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片
- B.大型超市设柜台销售甲类非处方药
- C.药品生产企业在交易会上现货出售非处方药
- D.药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务
点击查看答案
应从重处罚的行为包括（）。
- A.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的
- B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
- C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
- D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
点击查看答案
药品检验机构药品检验的性质（）。
- A.更高的权威性
- B.更高的标准性
- C.更强的仲裁性
- D.第三方检验的公正性
点击查看答案

有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。

有关广告审查管理的说法，正确的有（）。