多选

全国性批发企业（）。

A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C.可以向区域性批发企业销售第二类精神药品
D.可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品

试题出自试卷《2016年执业药师《药事管理与法规》预习试卷一》

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药品广告不能含有的内容是（）。
- A.免费试用
- B.免费赠送
- C.WH0推荐
- D.无效退款
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消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的（）。
- A.产地、生产者
- B.用途、性能、规格
- C.进货日期、进货价格
- D.生产日期、有效期限
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若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）。
- A.有效期至2015．9．30
- B.有效期至2015．09
- C.有效期至2015／9
- D.有效期至2015年09月
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药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）。
- A.应当立即停止销售或者使用该药品
- B.应当立即退给药品生产企业或者供货商
- C.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
- D.应当向药品监督管理部门报告
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甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，后经药品监督管理部门查实，A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药，关于此事的说法，正确的有（）。
- A.甲购买A药为自用，可不予处罚
- B.A药应当按照假药论处
- C.乙涉嫌销售假药
- D.药品监督管理部门应当没收乙的违法所得，并处以货值金额1～3倍罚款
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国家对麻醉药品和精神药品实施（）。
- A.备案管理制度
- B.定点生产制度
- C.生产总量控制
- D.定点经营制度
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全国性批发企业（）。
- A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
- B.可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
- C.可以向区域性批发企业销售第二类精神药品
- D.可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品
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不适用行政处罚简易程序的是（）。
- A.责令停产停业
- B.对法人或者其他组织处以1000元以上罚款的行政处罚
- C.对公民处以50元以上罚款的行政处罚
- D.吊销许可证或者执照
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药品广告中必须标明（）。
- A.药品生产企业或者药品经营企业名称
- B.药品商品名称
- C.药品广告批准文号
- D.药品批准文号
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药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（）。
- A.药品金额的准确性
- B.剂量、用法的正确性
- C.是否有重复给药现象
- D.处方用药与临床诊断的相符性
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全国性批发企业（ ）。

全国性批发企业（）。